त्वचा के डर्मिस की संरचना में शामिल हैं। त्वचीय फाइब्रोब्लास्ट। सामान्य अवधारणाएँ। जनसंख्या विविधता और कार्यों की विशेषताएं। कोशिका विभाजन और वृद्धि
चमड़ा- यह मानव शरीर का प्राकृतिक आवरण है, शरीर की आंतरिक संरचनाओं और पर्यावरण के बीच की सीमा। त्वचा का मुख्य कार्यबाहरी वातावरण और विभिन्न सूक्ष्मजीवों के प्रतिकूल, रोगजनक प्रभावों से शरीर की सुरक्षा है। चोट लगने और त्वचा रोगसामान्य रूप से मानव स्वास्थ्य पर नाटकीय नकारात्मक प्रभाव पड़ सकता है। सफलता में बहुत महत्व है त्वचा रोगों की रोकथामत्वचा की संरचना और बुनियादी कार्यों की समझ है।
डर्मिस क्या है?
मानव त्वचा तीन परतों से बनी होती है:- आउटर- एपिडर्मिस या छल्ली
- औसत- डर्मिस या त्वचा उचित
- चमड़े के नीचे का- वसा ऊतक
डर्मिस को दो अलग-अलग परतों में बांटा गया है - इल्लों से भरा हुआ और जालीदार.
पैपिलरी परतनीचे स्थित, इसमें नाजुक तंतु और कई रक्त वाहिकाएं होती हैं। पैपिलरी परत का संयोजी ऊतक पतली लोचदार, कोलेजन और जालीदार तंतुओं का एक संयोजन है।
रेटिकुलर डर्मिसत्वचा को मजबूती प्रदान करता है। इसमें घने अनियमित संयोजी ऊतक होते हैं, जो शक्तिशाली कोलेजन बंडलों द्वारा प्रवेशित होते हैं। कोलेजन बंडलों में फाइबर अलग-अलग दिशाओं में जुड़ते हैं और एक नेटवर्क बनाते हैं, जिसकी ताकत त्वचा पर कार्यात्मक रूप से उचित भार से निर्धारित होती है। उंगलियों, पैरों, हथेलियों, कोहनी की त्वचा पर, कोलेजन नेटवर्क अधिक खुरदरा और चौड़ा होता है, और जोड़ों के क्षेत्र में, चेहरे पर, यह अधिक कोमल और लोचदार होता है।
डर्मिस के कार्य क्या हैं?
- - डर्मिस के जहाजों में रक्त प्रवाह में परिवर्तन और शरीर के तापमान को नियंत्रित करने में सक्षम पसीने का कार्य।
- - डर्मिस में कोलेजन और हाइलूरोनिक एसिड की उपस्थिति बाहरी वातावरण के प्रभाव से अंतर्निहित संरचनाओं को सुरक्षा प्रदान करती है।
- - पसीने की ग्रंथियों के माध्यम से शरीर से विषाक्त पदार्थों को बाहर निकाला जाता है, वसामय ग्रंथियां सीबम का उत्पादन करती हैं - एक वसायुक्त स्नेहक जो त्वचा को सूखने से रोकता है।
- - डर्मिस में स्थानीयकृत तंत्रिका अंत त्वचा की संवेदनाओं के लिए जिम्मेदार होते हैं।
डर्मिस में होने वाले रोग
त्वचा रोग त्वचा की किसी भी परत में विकसित हो सकते हैं। सबसे आम त्वचा रोगडर्मिस में होने वाले एक्जिमा, ग्रैनुलोमा, ट्यूमर और पायोडर्मा हैं।
एक्जिमा के रूप में प्रकट होता हैत्वचा की सतह पर कई रोते हुए पुटिकाएं, जो रोग के दौरान अल्सर हो सकती हैं। बुलबुले की उपस्थिति लाली, त्वचा की सूजन, खुजली और जलन का कारण बनती है।
एक्जिमा उपचाररोग के रूप और कारणों पर निर्भर करता है। कुछ रूपों में, रोग को पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन लगातार पुनरावर्तन प्राप्त किया जा सकता है। अनुकूल कारकएक्जिमा के प्रभावी उपचार को प्रभावित करना, हैंआहार का पालन, त्वचा की संपूर्ण स्वच्छता, वायरल रोगों की रोकथाम, स्पा उपचार।
अनिर्धारित प्रकृति के ग्रैनुलोमा तब होते हैं जब क्रोहन रोग, सारकॉइडोसिस, हॉर्टन रोग.
ग्रैनुलोमा उपचाररोग के रूप और कारणों के आधार पर एक जटिल दवा पद्धति द्वारा किया जाता है।
ट्यूमर
यदि त्वचा पर कोई रसौली दिखाई देती है, तो विशेषज्ञ से परामर्श करना अत्यावश्यक है।
त्वचा रोगों की रोकथाम
- त्वचा की स्वच्छता
- घातक ट्यूमर का पता लगाने के लिए निवारक चिकित्सा परीक्षा
- संक्रामक रोगों का समय पर उपचार
- पेट, यकृत और अग्न्याशय के रोगों की रोकथाम
- त्वचा की किसी भी चोट के एंटीसेप्टिक तैयारी के साथ उपचार
- जानवरों के संपर्क के बाद पूरी तरह से हाथ धोना
- कवक रोगों की रोकथाम
- उचित पोषण और पर्याप्त व्यायाम
लैंगरहैंस कोशिकाएं(इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज, एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल) एपिडर्मिस की रोगाणु परत में स्थित प्रक्रिया कोशिकाएं हैं। वे अस्थि मज्जा मूल के हैं, एपिडर्मिस से त्वचा और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में माइग्रेट करने में सक्षम हैं, इस प्रकार प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के गठन में भाग लेते हैं। उपकला हिस्टियन की संरचना में एपिथेलियोसाइट्स की संख्या पर उनके प्रभाव को भी मान्यता प्राप्त है। उम्र के साथ, एपिडर्मिस में लैंगरहैंस कोशिकाओं की संख्या तब तक कम हो जाती है जब तक कि वे पूरी तरह से गायब नहीं हो जातीं।
मेर्केल कोशिकाएं(स्पर्श) - गोल या अंडाकार, एपिडर्मिस की बेसल परत में स्थित, त्वचा की संवेदनशीलता के कार्यान्वयन में शामिल। उनके पास एक गैर-विषम प्रकृति है और अंतर्वर्धित संवेदी तंत्रिका तंतुओं के साथ एपिडर्मिस में प्रवेश करती है। वे मानव एपिडर्मिस की गहरी परतों में पाए जाते हैं (मुख्य रूप से उंगलियों की त्वचा में, नाक की नोक, एरोजेनस जोन)। वे उपकला कोशिकाओं से बड़े होते हैं और डेस्मोसोम के माध्यम से उनके साथ संपर्क करते हैं।
सेल साइटोप्लाज्मप्रकाश, मध्यम मात्रा में ऑर्गेनेल के साथ, बेसल भाग में ऑस्मोफिलिक ग्रैन्यूल होते हैं। संवेदी तंत्रिका अंत कोशिका के पास आते हैं, और तंत्रिका टर्मिनल के साथ मेर्केल सेल का एक जटिल बनता है। रिसेप्टर फ़ंक्शन के अलावा, मर्केल कोशिकाएं न्यूरोपैप्टाइड्स (एंडोर्फिन, मेट-एनकेफेलिन, वासोएक्टिव आंतों के पॉलीपेप्टाइड और इंटरल्यूकिन के अन्य समूह) को संश्लेषित करती हैं जो शरीर में प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं को उत्तेजित करती हैं। इसलिए, इन कोशिकाओं को शरीर के डिफ्यूज़ न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम के रूप में जाना जाता है।
त्वचा के पूर्णांक गुणइसमें निहित शारीरिक पुनर्जनन के तंत्र के कारण एपिडर्मल डिफरन द्वारा बनते हैं। उनके प्रतिरक्षा, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी, रिसेप्टर, सुरक्षात्मक गुणों के साथ अन्य कोशिकीय अंतर एपिथेलियोसाइट्स और समग्र रूप से त्वचा के कामकाज के लिए आवश्यक हैं।
डर्मिस (वास्तविक त्वचा)। डर्मिस की संरचना।
यह भाग त्वचा 1-2 मिमी (तलवों और हथेलियों पर - 3 मिमी) की मोटाई होती है और इसमें दो संयोजी ऊतक परतें होती हैं - पैपिलरी और जालीदार। डर्मिस के नीचे चमड़े के नीचे का वसायुक्त ऊतक होता है - हाइपोडर्मिस।
पैपिलरी परतढीले रेशेदार संयोजी ऊतक द्वारा एपिडर्मिस में पपीली के रूप में फैला हुआ होता है। पैपिलरी परत के संयोजी ऊतक को तहखाने की झिल्ली द्वारा एपिडर्मिस से सीमांकित किया जाता है। पैपिलरी परत में ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक में निहित प्रमुख फाइब्रोब्लास्टिक श्रृंखला और अन्य सेलुलर डिफरेंस (मैक्रोफेज, ऊतक बेसोफिल, वर्णक कोशिकाएं - मेलानोफोरस) की कोशिकाएं होती हैं।
अंतरकोशिकीय में ढीले संयोजी ऊतकपैपिलरी परत बेतरतीब ढंग से पतली कोलेजन, जालीदार और लोचदार फाइबर की व्यवस्था करती है। पैपिलरी परत में कई रक्त वाहिकाएं होती हैं जो एपिडर्मिस को ट्राफिज्म प्रदान करती हैं। चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के बंडल भी होते हैं, जिनमें से संकुचन तथाकथित "गोज़बंप्स" की घटना का कारण बनता है। "हंस त्वचा" के गठन के साथ त्वचा में रक्त प्रवाह कम हो जाता है और गर्मी हस्तांतरण कम हो जाता है। पैपिलरी डर्मिस त्वचा की सतह पर लकीरें और खांचे के पैटर्न को परिभाषित करती है।
डर्मिस की जालीदार परतघने रेशेदार अनियमित संयोजी ऊतक द्वारा गठित। कोलेजन फाइबर के कई बंडल एक नेटवर्क की तरह बुनाई करते हैं, जिसकी संरचना त्वचा पर कार्यात्मक भार पर निर्भर करती है। जालीदार परत त्वचा के उन क्षेत्रों में दृढ़ता से विकसित होती है जो लगातार दबाव का अनुभव करते हैं, और उन क्षेत्रों में कम विकसित होते हैं जहां त्वचा को महत्वपूर्ण खिंचाव के अधीन किया जाता है।
जाल की परतपूरी त्वचा की ताकत निर्धारित करता है। जालीदार परत की कोशिकीय संरचना पैपिलरी परत की तुलना में कम विविध होती है। यहां मुख्य रूप से फाइब्रोब्लास्टिक डिफरॉन (फाइब्रोब्लास्ट्स, फाइब्रोसाइट्स) की कोशिकाएं पाई जाती हैं। जालीदार परत में पसीने और वसामय ग्रंथियों के अंत (स्रावी) खंड होते हैं, साथ ही बालों की जड़ें भी होती हैं। जालीदार परत से कोलेजन फाइबर के बंडल चमड़े के नीचे के वसा ऊतक में जारी रहते हैं।
मोटाईउत्तरार्द्ध शरीर के विभिन्न हिस्सों और अलग-अलग लोगों में भिन्न होता है, कभी-कभी 3-10 सेमी या उससे अधिक तक पहुंच जाता है। चमड़े के नीचे के वसा ऊतक के कार्य - वसा ऊतक का डिपो, यांत्रिक क्षति के मामले में त्वचा का मूल्यह्रास, थर्मोरेग्यूलेशन में भागीदारी।
त्वचा रक्त की आपूर्तिविभिन्न स्तरों पर होने वाले कई वैस्कुलर प्लेक्सस के विकास द्वारा प्रदान किया जाता है। गहरे (चमड़े के नीचे के वसा ऊतक और जालीदार परत की सीमा पर) और सतही (उपपैपिलरी) धमनी नेटवर्क के बीच भेद। उपपैपिलरी नेटवर्क से केशिकाएं निकलती हैं जो डर्मिस की पैपिलरी परत को रक्त की आपूर्ति करती हैं। केशिका नेटवर्क बालों की जड़ों, पसीने और वसामय ग्रंथियों को घेरता है। केशिकाओं से, रक्त शिरापरक सतही और गहरी उपपैपिलरी प्लेक्सस में प्रवेश करता है और आगे गहरे त्वचीय शिरापरक जाल में प्रवेश करता है। लसीका वाहिकाएँ भी दो जाल बनाती हैं।
त्वचा की सफ़ाईसेरेब्रोस्पाइनल और ऑटोनोमिक नसों की शाखाओं द्वारा किया जाता है, जो सबपीडर्मल और डर्मल नर्व प्लेक्सस बनाता है। त्वचा में बड़ी संख्या में संवेदनशील तंत्रिका अंत होते हैं। मुक्त तंत्रिका अंत थर्मोरेसेप्टर्स और नोसिसेप्टर्स (दर्द रिसेप्टर्स) हैं। डर्मिस में एनकैप्सुलेटेड नर्व एंडिंग्स (लैमेलर बॉडीज, टर्मिनल फ्लास्क, टैक्टाइल बॉडीज आदि) का एक बड़ा समूह होता है जो मैकेरेसेप्शन का कार्य करता है।
डर्मिस की स्थिति, यह गद्दा जिस पर एपिडर्मिस टिका होता है, इसकी लोच और यांत्रिक तनाव के प्रतिरोध को "स्प्रिंग्स" - कोलेजन और इलास्टिन फाइबर की स्थिति और ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स द्वारा गठित जलीय जेल की गुणवत्ता दोनों द्वारा निर्धारित किया जाता है। यदि गद्दा क्रम में नहीं है - स्प्रिंग्स कमजोर हो जाते हैं, या जेल नमी नहीं रखता है - गुरुत्वाकर्षण के प्रभाव में त्वचा शिथिल होने लगती है, नींद के दौरान शिफ्ट और खिंचाव, हंसना और रोना, झुर्रियां पड़ना और लोच खोना।
युवा त्वचा में, कोलेजन फाइबर और हाइलूरोनिक वॉटर जेल दोनों लगातार अपडेट होते हैं। उम्र के साथ, डर्मिस के इंटरसेलुलर पदार्थ का नवीनीकरण धीमा होता है, क्षतिग्रस्त तंतु जमा होते हैं, और ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स की मात्रा लगातार कम हो जाती है। डर्मिस को प्रभावित करने के तरीके खोजना कॉस्मेटोलॉजिस्ट का पोषित सपना है, क्योंकि यह वास्तव में झुर्रियों को खत्म कर देगा।
कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड से जुड़े पानी से संसेचन के अलावा, डर्मिस में रक्त वाहिकाएं और पसीना और वसामय ग्रंथियां होती हैं।
अधिक - विशेषज्ञों के लिए जानकारी
डर्मिस त्वचा का संयोजी ऊतक खंड है। कोलेजन, लोचदार और आर्ग्रोफिलिक फाइबर, रक्त और लसीका वाहिकाओं, मांसपेशियों, तंत्रिकाओं और सेलुलर तत्वों से मिलकर बनता है। डर्मिस में दो बहुत स्पष्ट रूप से सीमांकित परतें नहीं होती हैं:
- इल्लों से भरा हुआ- पार्स पैपिलारिस;
- जाल- पार्स रेटिक्युलेरिस।
डर्मिस की परतें और घटक
पैपिलरी यूडिनल निपल्स और उंगलियों पर वे 200 माइक्रोन ऊंचे होते हैं, चेहरे पर - 30 माइक्रोन, खोपड़ी पर - बहुत छोटे। 1 मिमी 2 पर 200 से 400 पपिल्ले होते हैं, पंक्तियों में व्यवस्थित होते हैं, सख्ती से व्यक्तिगत पैटर्न के साथ (जब न्यायिक अभ्यास में उपयोग किया जाता है) फिंगरप्रिंटिंग).
डर्मिस के कोलेजन फाइबर को त्वचा की सतह के समानांतर स्थित बंडलों के रूप में एक दूसरे के साथ मिलकर व्यवस्थित किया जाता है। पैपिलरी परत में, कोलेजन फाइबर लंबवत चलते हैं, पैपिला में प्रवेश करते हैं और बालों के रोम को घेरते हैं।
जाल परत में, कोलेजन फाइबर समानांतर में व्यवस्थित होते हैं, आपस में जुड़े होते हैं और एक विशिष्ट और अजीब जाल पैटर्न बनाते हैं, जिसके छोरों में वाहिकाएं, तंत्रिकाएं और ग्रंथियां होती हैं। जैसे-जैसे हम पैपिलरी परत के पास आते हैं, तंतु उत्तरोत्तर पतले होते जाते हैं।
लोचदारकोलेजन फाइबर की तरह ही फाइबर आपस में जुड़ते हैं, एक नेटवर्क बनाते हैं, उनके साथ एक ही दिशा होती है। जालीदार परत में, वे पैपिलरी परत की तुलना में अधिक मोटे होते हैं, पैपिलरी को शाखाएँ देते हैं और जहाजों को घेरते हैं।
जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, डर्मिस को दो अलग-अलग भागों में विभाजित किया गया है - पैपिलरी और रेटिकुलर (जालीदार)। सतही पैपिलरी डर्मिस एपिडर्मिस के नीचे स्थित एक अपेक्षाकृत पतला क्षेत्र है। प्रकाश माइक्रोस्कोपी के साथ, यह देखा जा सकता है कि इसमें नाजुक तंतु और बड़ी संख्या में वाहिकाएँ होती हैं। बालों के रोम पैपिलरी डर्मिस के संपर्क में एक पेरिफॉलिकुलर डर्मिस से घिरे होते हैं, जो कि रूपात्मक रूप से इसके समान होता है। पैपिलरी और पेरिफोलिकुलर डर्मिस भी कहा जाता है आकस्मिकडर्मिस, लेकिन बाद वाला शब्द शायद ही कभी प्रयोग किया जाता है। डर्मिस का मुख्य द्रव्यमान जालीदार भाग है। इसमें पैपिलरी डर्मिस की तुलना में कम वाहिकाएँ होती हैं, लेकिन कई मोटे, अच्छी तरह से परिभाषित कोलेजन फाइबर होते हैं।
डर्मिस कोलेजन (70-80%), इलास्टिन (1-3%) और प्रोटीओग्लिएकन्स (म्यूकोपॉलीसेकेराइड जैसे हाइलूरोनिक एसिड) से बना होता है। कोलेजन डर्मिस को लोच देता है, इलास्टिन - लोच, प्रोटीओग्लिएकन्स पानी को बरकरार रखता है। मूल रूप से, डर्मिस में कोलेजन प्रकार I और III होते हैं, जो कोलेजन बंडल बनाते हैं, जो मुख्य रूप से क्षैतिज रूप से स्थित होते हैं। कोलेजन के बीच फैले लोचदार फाइबर।
ऑक्सीटेलन फाइबर (छोटे लोचदार फाइबर) पैपिलरी डर्मिस में पाए जाते हैं और त्वचा की सतह के लंबवत उन्मुख होते हैं।
प्रोटियोग्लिकैन्स (मुख्य रूप से हाइलूरोनिक एसिड) लोचदार और कोलेजन फाइबर के आसपास मुख्य अनाकार पदार्थ बनाते हैं।
डर्मिस की सबसे "मुख्य" कोशिका - तंतुकोशिका जहां कोलेजन, इलास्टिन और प्रोटियोग्लाइकेन्स का संश्लेषण होता है।
डर्मिस के कार्य:
1) तापमानत्वचीय वाहिकाओं में रक्त प्रवाह की मात्रा को बदलकर और एक्राइन पसीने की ग्रंथियों द्वारा पसीना;
2) यांत्रिक सुरक्षाअंतर्निहित संरचनाएं, कोलेजन और हाइलूरोनिक एसिड की उपस्थिति के कारण;
3) त्वचा प्रदान करें संवेदनशीलता, चूंकि त्वचा का संक्रमण मुख्य रूप से डर्मिस में स्थानीयकृत होता है।
जन्मजात और ऑटोइम्यून डर्माटोज़ में प्रभावित डर्मिस का संरचनात्मक घटक कोलेजन है। बुलस सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस और अधिग्रहीत बुलस एपिडर्मोलिसिस के साथ, टाइप VII कोलेजन के खिलाफ एंटीबॉडी का पता लगाया जाता है, जो डर्मिस के एंकर फिलामेंट्स का हिस्सा होता है, जो इसे बेसमेंट मेम्ब्रेन से जोड़ता है। इस प्रकार के कोलेजन को नुकसान से तहखाने की झिल्ली के नीचे एक बुलबुले का निर्माण होता है; बुलबुले के स्थान पर निशान बन जाता है। यदि गुहाएं तहखाने की झिल्ली के ऊपर स्थित हैं, तो कोई निशान नहीं है।
जन्मजात एपिडर्मोलिसिस बुलोसा में, टाइप VII कोलेजन और एंकर फिलामेंट्स (या उनकी संख्या में कमी) की अनुपस्थिति का पता लगाया जाता है, जिससे स्पष्ट निशान बनते हैं। इस डर्मेटोसिस का सबसे गंभीर रूप रिसेसिव डिस्ट्रोफिक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा है, जो हाथों और पैरों की विकृति, ऊपरी श्वसन पथ और जठरांत्र संबंधी मार्ग में खुरदरे निशान की उपस्थिति और जल्दी मौत की विशेषता है।
एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम में, कोलेजन के प्रकार I और III में पैथोलॉजिकल परिवर्तन नोट किए गए हैं। सिंड्रोम की त्वचीय अभिव्यक्तियों में त्वचा की अतिवृद्धि, आसान ब्लिस्टरिंग, और ठीक होने की खराब प्रवृत्ति, व्यापक निशान के साथ शामिल हैं।
त्वचा की सफ़ाई। त्वचा विभिन्न धारणा तंत्रिका अंत में बहुत समृद्ध है। त्वचा के रिसेप्टर्स से आने वाले संवेदनशील तंत्रिका फाइबर कपाल और रीढ़ की नसों का हिस्सा हैं। चमड़े के नीचे के ऊतक से डर्मिस में प्रवेश करने वाले बड़े तंत्रिका चड्डी प्लेक्सस बनाते हैं: गहरे - चमड़े के नीचे के ऊतक के साथ सीमा पर और सतही - पैपिला के आधार पर। त्वचा की नसों का स्थान संवहनी नेटवर्क को दोहराता है: चमड़े के नीचे के ऊतक के मस्कुलोक्यूटेनियस नसों की बड़ी मायेलिनेटेड त्वचीय शाखाएं रेटिकुलर डर्मिस की एक गहरी तंत्रिका प्लेक्सस बनाती हैं, जिससे तंत्रिका तंतु ऊपर उठकर सतही उपपैपिलरी प्लेक्सस बनाते हैं। इन प्लेक्सस की नसें त्वचा को संक्रमित करती हैं, और मुक्त तंत्रिका अंत संवेदनशील रिसेप्टर्स होते हैं।
वे श्वान कोशिकाओं से घिरे व्यक्तिगत तंतुओं के रूप में पैपिलरी डर्मिस में स्थित होते हैं और स्पर्श, दर्द, तापमान, खुजली और यांत्रिक प्रभाव की संवेदनाओं को प्रसारित करते हैं। इसके अलावा, त्वचा में दो प्रकार के मैकेरेसेप्टर्स होते हैं - मीस्नर बॉडीज और पैसिनी बॉडीज, जो दबाव और कंपन का जवाब देते हैं।
इन रिसेप्टर्स की संख्या शरीर के अन्य हिस्सों की तुलना में निपल्स, होंठ, ग्लान्स लिंग, उंगलियों के क्षेत्र में बढ़ जाती है।
त्वचा संवेदना का नुकसान। त्वचीय संक्रमण का महत्व उन रोगों द्वारा सबसे अच्छा समझा जाता है जिनमें त्वचीय तंत्रिकाएं नष्ट हो जाती हैं। सबसे आम बीमारी हैनसेन रोग (कुष्ठ रोग) है, जिसमें नसों की क्षति और विनाश से अंगों की कुरूपता विकृत हो जाती है, क्योंकि रोगियों को कई वर्षों तक "अनदेखी" चोटें मिलती हैं।
शरीर के तापमान के नियमन में डर्मिस के जहाजों की भूमिका। शरीर का तापमान आंशिक रूप से त्वचीय रक्त प्रवाह की मात्रा से निर्धारित होता है। तापमान में कमी ऊपरी पैपिलरी डर्मिस के वास्कुलचर में रक्त के प्रवाह में वृद्धि के साथ जुड़ी हुई है, जिससे गर्मी निकलती है।
डर्मिस के संवहनी नेटवर्क में संचार वाहिकाओं द्वारा जुड़े धमनी और शिराओं के सतही और गहरे जाल होते हैं। सतही नेटवर्क में रक्त प्रवाह को आरोही धमनियों की चिकनी मांसपेशी टोन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। इसे उनके स्वर को बढ़ाकर और ग्लोमस निकायों (मांसपेशियों की कोशिकाओं की कई परतों से घिरे धमनियों) के माध्यम से गहरे नेटवर्क के शिरापरक चैनलों से शिरापरक करके कम किया जा सकता है। तापमान में कमी के साथ, पैपिलरी डर्मिस में रक्त का प्रवाह कम हो जाता है, रक्त को सतही प्लेक्सस से अलग कर दिया जाता है और तदनुसार, गर्मी हस्तांतरण कम हो जाता है। डर्मिस में रक्त वाहिकाओं के दो क्षैतिज रूप से स्थित नेटवर्क होते हैं - सतही और गहरे, हाइपोडर्मिस के साथ डर्मिस की सीमा पर स्थित होते हैं।
धमनियां चमड़े के नीचे के ऊतक से इसकी सतह तक, छोटे जहाजों में शाखा में प्रवेश करती हैं और एक गहरी संवहनी नेटवर्क बनाती हैं जो बालों के रोम और पसीने की ग्रंथियों को रक्त की आपूर्ति करती हैं। गहरे वास्कुलचर से, रक्त वाहिकाएं पैपिलरी डर्मिस में लंबवत ऊपर की ओर चलती हैं, जहां वे फिर से छोटी वाहिकाओं में शाखा करती हैं जो त्वचा की सतह के समानांतर चलती हैं और सतही वास्कुलचर बनाती हैं। प्रत्येक पैपिला में हेयरपिन लूप के रूप में एक केशिका होती है जो पैपिला के ऊपर उठती है।
सतही संवहनी नेटवर्क वसामय ग्रंथियों, पसीने की ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं और बालों के रोम के ऊपरी हिस्से को रक्त की आपूर्ति करता है।
शिरापरक वास्कुलचर में धमनी नेटवर्क के समानांतर चलने वाले चार प्लेक्सस होते हैं।
डर्मिस में, लसीका वाहिकाओं के दो क्षैतिज रूप से स्थित नेटवर्क होते हैं - सतही और गहरे। ब्लाइंड आउटग्रोथ (साइनस) सतही नेटवर्क से डर्मिस के पैपिला में फैलते हैं।
लसीका वाहिकाएँ एक गहरे नेटवर्क से उत्पन्न होती हैं, बनती हैं, धीरे-धीरे बड़ी होती जाती हैं और एक दूसरे के साथ जुड़ती हैं, चमड़े के नीचे के ऊतक के साथ सीमा पर प्लेक्सस। त्वचा की संचार प्रणाली बहुत अच्छी तरह से विकसित है और रक्त की कुल मात्रा का 1/6 तक धारण कर सकती है। त्वचा की रक्त वाहिकाओं में तंत्रिका अंत की जलन के प्रभाव में या मानसिक प्रतिक्रियाओं - आनंद, भय, क्रोध, आदि के परिणामस्वरूप विस्तार और संकीर्ण होने की क्षमता होती है।
जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, डर्मिस खिंचने पर त्वचा की लोच, शक्ति और कोमलता के लिए जिम्मेदार होता है। इलास्टिनत्वचा को आसानी से और जल्दी से अपने पिछले आकार में लौटने की क्षमता देता है, इसलिए यह स्ट्रेचिंग के बाद शिथिल नहीं होती है। कोलेजन शक्ति और लोच के लिए जिम्मेदार है और इलास्टिन के साथ मिलकर त्वचा को अत्यधिक खिंचाव और शिथिलता से बचाता है। नवजात शिशुओं और बच्चों में, अनाकार पदार्थ में रेशेदार संयोजी ऊतक में ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स द्वारा बंधे हुए बहुत सारे पानी होते हैं, इसलिए कोलेजन फाइबर सूजन और नमी जमा करने में सक्षम होते हैं। उम्र के साथ और पर्यावरण के हानिकारक प्रभावों के प्रभाव में, वे अधिक से अधिक नाजुक हो जाते हैं। अनाकार पदार्थ में ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स की सामग्री घट जाती है, और पानी की मात्रा भी घट जाती है। कोलेजन फाइबर विकसित होते हैं और मोटे मोटे बंडल बनाते हैं। इलास्टिन फाइबर भी काफी हद तक नष्ट हो जाते हैं, जिसके कारण त्वचा अपनी लोच खो देती है, अकुशल और पिलपिला हो जाती है। डर्मिस और एपिडर्मिस के बीच संबंध अधिक से अधिक कमजोर हो जाता है, जो अंततः ऊपरी त्वचा को ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की अपर्याप्त आपूर्ति की ओर ले जाता है। वृद्धावस्था में, लोचदार तंतुओं का पुनर्जन्म होता है, जिससे त्वचा में रूखापन और झुर्रियाँ पड़ जाती हैं।
त्वचा है मांसपेशी. यह चेहरे की त्वचा में धारीदार मांसपेशियों द्वारा दर्शाया जाता है, जो चेहरे के भावों को निर्धारित करता है, पेक्टोरल निप्पल में परतों में स्थित चिकनी मांसपेशियां, गुदा दबानेवाला यंत्र, चमड़ी में, और बालों को उठाने वाली मांसपेशियों में बंडल। बाल उठाने वाली मांसपेशियां एक छोर पर 45 ° के कोण पर बाल कूप से जुड़ी होती हैं, और दूसरी तरफ पैपिलरी परत से जुड़ी होती हैं। ये मांसपेशियां प्रतिवर्त रूप से सिकुड़ सकती हैं, उदाहरण के लिए, ठंड के प्रभाव में (बाल सीधे होते हैं और खुरदरे, तथाकथित गोज़बम्प्स दिखाई देते हैं)। बार-बार संकुचन और सामान्य मांसपेशी टोन वसामय ग्रंथियों को खाली करने में बहुत योगदान देता है। यदि त्वचा सुस्त है, तो ऐसा खाली करना मुश्किल है, जो बदले में वसामय ग्रंथियों के मुंह में स्राव के संचय की ओर जाता है।
डर्मिस के सेलुलर तत्वों में संयोजी ऊतक कोशिकाएं होती हैं। इनमें अनियमित आकार के फाइब्रोब्लास्ट और एर्लिच मास्ट कोशिकाएं शामिल हैं जिनमें प्रक्रियाओं और प्रोटोप्लाज्म की बेसोफिलिक ग्रैन्युलैरिटी होती है, जो रक्त वाहिकाओं के पास कम संख्या में स्थित होती हैं।
अन्य सेलुलर तत्व: वर्णक कोशिकाएं, और लिम्फोसाइट्स।
मोटाईडर्मिस 0.5 से 4 मिमी तक है।
पीएच मानत्वचा 5 से 6 तक होती है। त्वचा की सतह में थोड़ा अम्लीय चरित्र होता है। स्ट्रेटम कॉर्नियम का पीएच इस क्षेत्र में पानी में घुलनशील पदार्थों की क्रिया से निर्धारित होता है: अमीनो एसिड, कार्बामाइड, लैक्टिक एसिड, हाइड्रोकार्बन और पॉलीपेप्टाइड्स। इनमें से प्रत्येक पदार्थ व्यक्तिगत रूप से और दूसरों के साथ मिलकर एक मजबूत बफर सिस्टम बनाता है।
त्वचा की सतह को ढकने वाली पतली परत को हाइड्रॉलिपिड मेंटल या त्वचा का एसिड मेंटल कहा जाता है। इसमें वसामय ग्रंथियों से वसा, पसीना और चिपचिपे पदार्थों के घटक होते हैं जो कि विलुप्त कोशिकाओं को बांधते हैं। यह क्षारीय वातावरण की तुलना में थोड़ा अम्लीय होता है, इसलिए इसे अम्लीय कहा जाता है। इसका शारीरिक कार्य पूरी तरह से समझा नहीं गया है। कुछ शोधकर्ता यह राय व्यक्त करते हैं कि यह केवल त्वचा पर संचित अवशिष्ट पदार्थों की एक पतली परत है, जो कोई शारीरिक कार्य नहीं करती है, बल्कि बैक्टीरिया और त्वचा कवक के विकास के लिए केवल एक अच्छा वातावरण है, लेकिन एक और राय है कि यह इस वातावरण में है कि कवक और बैक्टीरिया मर जाते हैं।
पानीकुल त्वचा द्रव्यमान का लगभग 70-80% बनाता है। यह समान रूप से सभी कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थ में वितरित किया जाता है। ऊतकों में आसमाटिक दबाव के नियमन में एक महत्वपूर्ण भूमिका Na + और K + इलेक्ट्रोलाइट्स द्वारा निभाई जाती है। त्वचा में विभिन्न इलेक्ट्रोलाइट्स होते हैं, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण आयन सोडियम, पोटेशियम और क्लोरीन आयन होते हैं। कोशिकाएं पोटैशियम लेती हैं, जबकि सोडियम अंतरालीय द्रव में जमा होता है। इलेक्ट्रोलाइट्स की एक सटीक और स्थिर मात्रा की मदद से, कोशिका और उसके आस-पास के द्रव के बीच एक समान आसमाटिक दबाव बनाए रखा जाता है, और इस प्रकार ऊतकों में पानी की समान मात्रा होती है। यह द्रव तनाव (टगर) त्वचा को संयोजी ऊतक तंतुओं, दृढ़ता और लोच के साथ प्रदान करता है।
Fig.1 त्वचा की संरचना
लेख लिखते समय, साइट से जानकारी का उपयोग किया गया था:
मानव त्वचा में तीन मुख्य परतें होती हैं: एपिडर्मिस, डर्मिस और हाइपोडर्मिस। पिछले लेख में, साइट ने एपिडर्मिस की संरचना के बारे में विस्तार से बात की थी - त्वचा की सबसे बाहरी परत जिसे हम नग्न आंखों से देखते हैं। आज की सामग्री में हम डर्मिस के बारे में बात करेंगे - त्वचा की सबसे महत्वपूर्ण परत, जिस पर इसकी उपस्थिति सीधे निर्भर करती है। मॉइस्चराइज़र, एंटी-एज और कई अन्य त्वचा उत्पादों और प्रक्रियाओं के काम को समझने के लिए ब्यूटीशियन के लिए डर्मिस की संरचना का अच्छा ज्ञान होना महत्वपूर्ण है। केवल इस ज्ञान के साथ एक विशेषज्ञ अपने प्रत्येक रोगी की प्रभावी ढंग से मदद कर सकता है।
डर्मिस की संरचना की विशेषताएं - त्वचा की मुख्य परत
डर्मिस मानव त्वचा का ढांचा है। इसमें यह है कि ऐसी महत्वपूर्ण संरचनाएं हैं जिनके बारे में सौंदर्य चिकित्सा की पूरी दुनिया बात कर रही है, और जो हमारी त्वचा की लोच, नमी, चिकनाई, चमक, स्वास्थ्य और सुंदरता प्रदान करती हैं - कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड।
अधिकांश सौंदर्य प्रसाधनों के सक्रिय तत्व बाहरी रूप से लगाए जाने पर डर्मिस में प्रवेश नहीं कर सकते हैं, और इंजेक्शन तकनीक उन्हें त्वचा की मध्य परत तक पहुंचाने का एक प्रभावी तरीका है।
एस्थेटिशियन जो इन तरीकों में महारत हासिल करना चाहते हैं और उन्हें अपने रोगियों के लिए सही, सुरक्षित और प्रभावी ढंग से उपयोग करना चाहते हैं, सबसे पहले, डर्मिस की संरचनात्मक विशेषताओं को समझना चाहिए।
डर्मिस की संरचना
- डर्मिस की संरचनात्मक विशेषताएं: पैपिलरी और जालीदार परत;
- फाइब्रोब्लास्ट्स और उनके संश्लेषण के उत्पाद डर्मिस की संरचना का आधार हैं।
डर्मिस की संरचना की विशेषताएं: पैपिलरी और जालीदार परत
डर्मिस की संरचना एपिडर्मिस की संरचना से कुछ भिन्न होती है। डर्मिस में भी एक स्तरित संरचना होती है, लेकिन एपिडर्मिस के विपरीत, इसमें केवल दो परतें होती हैं:
- पैपिलरी परत डर्मिस की पतली ऊपरी परत होती है, जिसका नाम पैपिलरी से मिलता है जो एपिडर्मिस में फैल जाती है। यह पपीली के कारण होता है कि डर्मिस और एपिडर्मिस के बीच संपर्क का क्षेत्र बढ़ जाता है और बाद वाला पोषित होता है। डर्मिस की निचली परत की रक्त वाहिकाओं से उपयोगी पदार्थ पैपिलरी परत से होकर गुजरते हैं, फिर तहखाने की झिल्ली के माध्यम से - अंतरकोशिकीय पदार्थ की एक परत जो एपिडर्मिस और डर्मिस को अलग करती है, और उसके बाद ही त्वचा की ऊपरी परत में प्रवेश करती है। इसके अलावा, पैपिल्ले एक विशिष्ट त्वचा पैटर्न बनाते हैं, यही वजह है कि प्रत्येक व्यक्ति के पास एक अद्वितीय फिंगरप्रिंट होता है;
- जालीदार परत डर्मिस की मोटी निचली परत होती है, जिसमें कई महत्वपूर्ण संरचनाएं होती हैं: रक्त और लसीका वाहिकाओं, तंत्रिका रिसेप्टर्स, वसामय और पसीने की ग्रंथियां, नाखून की जड़ें, बल्ब, नहर और बालों की जड़, साथ ही साथ मांसपेशियां जो बाल उठाती हैं। इसके अलावा, यह जाल परत में है कि फाइब्रोब्लास्ट कोशिकाएं होती हैं, जिन्हें हमारी त्वचा का "हृदय" कहा जा सकता है।
फाइब्रोब्लास्ट और उनके संश्लेषण के उत्पाद डर्मिस की संरचना का आधार हैं
फाइब्रोब्लास्ट डर्मिस की संरचना का आधार हैं, अर्थात् इसकी मोटी जालीदार परत। वे डर्मिस के इंटरसेलुलर पदार्थ में स्थित हैं और उनका मुख्य कार्य कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड का उत्पादन है, साथ ही कुछ एंजाइमों की मदद से उनका विनाश भी है।
फ़ाइब्रोब्लास्ट संश्लेषण का प्रत्येक उत्पाद त्वचा के लिए अपना महत्वपूर्ण कार्य करता है:
- कोलेजन एक प्रोटीन है जिसमें श्रृंखलाओं में जुड़े कई अमीनो एसिड होते हैं, जो बदले में सर्पिल या वसंत की तरह एक साथ मुड़े हुए 3 स्ट्रैंड बनाते हैं। कोलेजन फाइबर खिंचाव नहीं करते हैं, लेकिन झुक सकते हैं, इसलिए कोलेजन त्वचा को ताकत प्रदान करता है;
- इलास्टिन भी एक प्रोटीन है जिसमें अमीनो एसिड होते हैं और धागे बनाते हैं, लेकिन इलास्टिन फाइबर पतले, कम टिकाऊ, खींचने में सक्षम होते हैं और त्वचा को लोच और लचीलापन प्रदान करते हैं;
- कोलेजन और इलास्टिन फाइबर के बीच एक जेल जैसा पदार्थ होता है जिसमें ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स होते हैं। उत्तरार्द्ध, बदले में, प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट से मिलकर बनता है, और हाइलूरोनिक एसिड मुख्य है। इसके अणु कोशिकाओं के साथ एक नेटवर्क बनाते हैं जहां हाइलूरोनिक एसिड भारी मात्रा में नमी को आकर्षित और बरकरार रखता है। इस तरह जेल बनता है, जो त्वचा को लोच भी प्रदान करता है।
त्वचा की उम्र बढ़ने की प्रक्रियाओं को समझने के लिए, सौंदर्यशास्त्रियों को पता होना चाहिए कि उम्र के साथ, फाइब्रोब्लास्ट्स की गतिविधि कम हो जाती है, कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड का संश्लेषण धीमा हो जाता है, लेकिन उनके उपयोग की दर समान रहती है।
इसीलिए उम्र के साथ त्वचा रूखी हो जाती है, अपनी दृढ़ता और लोच खो देती है और उस पर झुर्रियाँ बन जाती हैं। डर्मिस की संरचना डर्मेटोकॉस्मेटोलॉजी का आधार है, जिसे प्रत्येक सौंदर्य चिकित्सा विशेषज्ञ को मास्टर करना चाहिए। अधिकांश कॉस्मेटिक एंटी-एज प्रक्रियाओं का उद्देश्य आज पर्याप्त मात्रा में कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड को डर्मिस में बहाल करना है। साइट चुनने के लिए धन्यवाद, हमारा सुझाव है कि आप "कॉस्मेटोलॉजी" खंड में अन्य सामग्री भी पढ़ें।
हमारी त्वचा न केवल शरीर की सतही सुरक्षात्मक परत है। त्वचा की संरचना अद्वितीय है। यह एक जटिल अंग है जो कई कार्य करता है। त्वचा के एक वर्ग सेंटीमीटर में लगभग 3 मिलियन कोशिकाएँ, लगभग 100 पसीने की ग्रंथियाँ, 13 वसामय ग्रंथियाँ, 9 बाल, लगभग 9 मीटर की कुल लंबाई वाले बर्तन, लगभग 3,000 संवेदी कोशिकाएँ होती हैं जो विभिन्न बाहरी संकेतों को पकड़ती हैं। यह अंग कितना बड़ा है इस बात से समझा जा सकता है कि यह पूरे मानव शरीर के द्रव्यमान का लगभग 16% हिस्सा है। त्वचा की स्थिति सीधे पूरे जीव की स्थिति को प्रभावित करती है। सभी आंतरिक अंगों का स्वास्थ्य काफी हद तक त्वचा के स्वास्थ्य पर निर्भर करता है।
कोई भी व्यक्ति, चाहे उसकी उम्र या जाति कुछ भी हो, उसकी त्वचा की संरचना और कार्यों का एक ही सेट होता है जो वह करता है। आयु, लिंग या नस्लीय विशेषताएं, कई अन्य कारक केवल प्रभावित करते हैं कि त्वचा बाहरी रूप से कैसी दिखती है।
सभी लोगों की त्वचा में ये परतें होती हैं:
- एपिडर्मिस - बाहरी;
- डर्मिस - आंतरिक, जो वास्तव में त्वचा है;
- हाइपोडर्मिस - निचला, वसायुक्त ऊतक।
हम कह सकते हैं कि एपिडर्मिस और डर्मिस ही त्वचा हैं, और हाइपोडर्मिस इन 2 परतों को सामान्य कामकाज के लिए आवश्यक सब कुछ प्रदान करता है। मानव त्वचा का विकास कभी नहीं रुकता। हर सेकंड, शरीर 25 मिलियन नई कोशिकाओं का निर्माण करता है। निचली परतों में नई कोशिकाओं के उभरने और बाहरी सतह से मृत कोशिकाओं के छूटने से त्वचा का लगातार नवीनीकरण होता है। साथ में ये मृत, धूल, सूक्ष्म जीव और पसीने की ग्रंथियां क्या बाहर लाती हैं: यूरिया, एसीटोन, लवण और शरीर के लिए अन्य अनावश्यक या हानिकारक पदार्थों से छुटकारा मिल रहा है। त्वचा के नवीनीकरण की प्रक्रिया ऐसी गति से होती है जिसकी कल्पना करना कठिन है: प्रति मिनट लगभग 40,000 कोशिकाएं मर जाती हैं।
क्यूटिकल - एपिडर्मिस
त्वचा की सबसे ऊपरी परत, एपिडर्मिस, स्ट्रेटम कॉर्नियम है, जिसमें उपकला की कई परतें होती हैं। एपिडर्मिस की निचली परत में - बेसल - जीवित कोशिकाएं होती हैं। जीवित कोशिकाओं का विभाजन युवाओं को जीवन देता है, और जिन्होंने अपने संसाधन, उम्र बढ़ने का "इस्तेमाल" कर लिया है, वे आगे बढ़ते हैं। वे सतह तक पहुँचते हैं और सींगदार शल्कों के रूप में छिल जाते हैं। एपिडर्मल कोशिकाओं के नवीनीकरण की अवधि 26-28 दिन है। एक दिन में, शरीर लगभग 10 अरब कोशिकाओं के साथ टूट जाता है। जीवन भर के दौरान, छोड़ी गई मृत कोशिकाओं का द्रव्यमान लगभग 18 किलोग्राम होता है। यह संख्या जीवन भर होने वाले लगभग 1000 अद्यतनों में जमा होती है।
एपिडर्मिस के सबसे मोटे क्षेत्र हथेलियों और तलवों पर होते हैं। बालों वाले हिस्से पर, इसकी मोटाई न्यूनतम और चमकदार परत के बिना होती है।
मोटे क्षेत्रों में एपिडर्मिस की संरचना में 5 परतें शामिल हैं:
- बेसल;
- काँटेदार;
- दानेदार;
- बहुत खूब;
- सींग का।
एपिडर्मिस में रक्त वाहिकाएं नहीं होती हैं, यह डर्मिस परत से ऊतक द्रव के साथ आवश्यक पोषण प्राप्त करता है।
एपिडर्मिस की सेलुलर संरचना में हैं:
- केराटिनोसाइट्स;
- कॉर्नोसाइट्स;
- सेरामाइड्स;
- मेलानोसाइट्स;
- लैंगरहैंस कोशिकाएं।
केराटिनोसाइट्स को मुख्य "निर्माण सामग्री" कहा जा सकता है। वे केराटिन को संश्लेषित करते हैं। अपने संसाधन का काम करने के बाद, वे कॉर्नोसाइट्स में परिवर्तित हो जाते हैं, ऊपर जाते हैं और एपिडर्मिस के अवरोधक कार्य करते हैं। यदि हम चिनाई में ईंटों के रूप में कॉर्नोसाइट्स की कल्पना करते हैं, तो सेरामाइड्स उनके बाध्यकारी समाधान की भूमिका निभाते हैं। मेलानोसाइट्स बेसल परत में स्थित हैं। ये कोशिकाएं मेलेनिन का उत्पादन करती हैं, जो त्वचा के रंग के लिए जिम्मेदार होता है। यह इसे विकिरण का विरोध करने की क्षमता देता है, इन्फ्रारेड विकिरण और आंशिक रूप से पराबैंगनी विकिरण को पूरी तरह से विलंबित करता है। कम मेलेनिन सामग्री का संकेत झाईयों का दिखना है। लैंगरहैंस कोशिकाएं विदेशी निकायों और रोगाणुओं के प्रवेश का विरोध करती हैं।
बेसल परत डर्मिस के सबसे करीब होती है। प्रमुख कोशिकाएं केराटिनोसाइट्स हैं। उनके बीच मेलानोसाइट्स हैं। बेसल परत एपिडर्मिस को त्वचा से जोड़ने का कार्य करती है।
बेसल के ऊपर काँटेदार। इसे यह नाम इसलिए मिला क्योंकि इसकी कोशिकाओं के जंक्शनों पर छोटी-छोटी फुंसियाँ होती हैं। यहाँ की कोशिकाएँ बड़ी, अनियमित आकार की, अधिक से अधिक सपाट होती हैं क्योंकि वे दानेदार परत के पास पहुँचती हैं।
दानेदार की एक विशिष्ट विशेषता है - डीएनए की संरचना के समान पदार्थ से अनाज के साइटोप्लाज्म में उपस्थिति।
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शानदार - दानेदार के ऊपर एक पतली परत। यह हथेलियों और तलवों की त्वचा पर विशेष रूप से स्पष्ट होता है। यह केवल एपिडर्मिस की सबसे बड़ी मोटाई के क्षेत्रों में मौजूद है। यह जीवित कोशिकाओं और मृत कोशिकाओं की परतों के बीच संक्रमणकालीन है।
हॉर्न बाहरी वातावरण के सीधे संपर्क में है। इसमें कॉम्पैक्टली न्यूक्लियर-फ्री सेल शामिल हैं। यह हथेलियों और तलवों पर अपनी सबसे बड़ी मोटाई तक पहुँचता है, पेट पर कम, अंगों के लचीले हिस्सों, पलकों और जननांगों पर।
भीतरी परत
डर्मिस त्वचा की मध्य परत है। सबसे मोटा पीठ, कंधों, कूल्हों में बनता है। डर्मिस की मोटाई त्वचा की कुल मोटाई का लगभग 90% है।
मध्य परत को बालों के रोम और कई रक्त और लसीका वाहिकाओं की उपस्थिति से अलग किया जाता है जो त्वचा के सामान्य कामकाज के लिए आवश्यक पोषक तत्व प्रदान करते हैं। वेसल्स थर्मोरेग्यूलेशन का कार्य भी प्रदान करते हैं। डर्मिस की परतें तंत्रिकाओं की एक जटिल शाखाओं वाली प्रणाली और त्वचा की संवेदनशीलता प्रदान करने वाले कई अलग-अलग रिसेप्टर्स के एक नेटवर्क के साथ व्याप्त हैं।
डर्मिस में पसीना और वसामय ग्रंथियां होती हैं। सीबम त्वचा को जलरोधी और कीटाणुनाशक बनाता है, क्योंकि सीबम और पसीने की परस्पर क्रिया से निर्मित अम्लीय वातावरण में कई सूक्ष्मजीव मर जाते हैं। पसीने की ग्रंथियां एक थर्मोरेगुलेटरी फ़ंक्शन करती हैं।
डर्मिस के संयोजी ऊतकों में 3 प्रकार के फाइबर होते हैं: कोलेजन, चिकनी पेशी और लोचदार। कोलेजन फाइबर त्वचा को लोच प्रदान करते हैं, लोचदार फाइबर अनंत संख्या में दोष-मुक्त खिंचाव और संकुचन प्रदान करते हैं, और चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाएं त्वचा को पोषण देती हैं।
डर्मिस की संरचना में पैपिलरी और जालीदार परतें शामिल हैं, जिनके बीच स्पष्ट सीमांकन नहीं है।
पैपिलरी एपिडर्मिस के नीचे स्थित है। लगभग 70% पानी होता है। यह परत एक ढीला रेशेदार संयोजी ऊतक है जो एपिडर्मिस को पोषण प्रदान करता है। परत की विशेषता एपिडर्मिस में कई पपीली की गहराई से होती है। इस सुविधा से उन्हें अपना नाम मिला। पैपिला के स्थान की आवृत्ति विभिन्न क्षेत्रों में समान नहीं होती है। इनमें से ज्यादातर हथेलियों और तलवों की त्वचा में होते हैं। यह डर्मिस की पैपिलरी परत है जो त्वचा की सतह पर रेखाओं के पैटर्न को निर्धारित करती है, जो प्रत्येक व्यक्ति के लिए विशेष रूप से अलग-अलग होती है।
जालीदार परत त्वचा को मजबूती प्रदान करती है। इसमें पानी की मात्रा लगभग 60% होती है। घने संयोजी ऊतक, कोलेजन और लोचदार फाइबर से मिलकर बनता है।
बीच की परत काफी क्षतिग्रस्त होने पर शरीर पर निशान रह जाते हैं।
पुनर्स्थापित कोशिकाएं शेष क्षेत्रों में निहित मूल रंग प्राप्त नहीं करती हैं।
चमड़े के नीचे का वसा ऊतक
हाइपोडर्मिस को चमड़े के नीचे के वसा ऊतक के रूप में भी जाना जाता है। एपिडर्मिस और डर्मिस संरचना और कार्य दोनों में हाइपोडर्मिस से काफी भिन्न होते हैं। हाइपोडर्मिस की संरचना में, मुख्य स्थान वसा कोशिकाओं का है, उनके बीच संयोजी ऊतक फाइबर, तंत्रिका अंत, लसीका और रक्त वाहिकाएं हैं। हाइपोडर्मिस एक नरम और थर्मल इन्सुलेट परत के रूप में कार्य करता है। वसा के जमाव से क्या अभिप्राय है, ठीक हाइपोडर्मिस में होता है। चमड़े के नीचे की वसा परत के गठन का स्तर चयापचय पर निर्भर करता है।
महिलाओं में वसा की परत अधिक विकसित होती है। हाइपोडर्मिस की लेयरिंग छाती क्षेत्र में, नितंबों और जांघों पर विशेष रूप से ध्यान देने योग्य है। इस तरह के अतिरिक्त थर्मल संरक्षण से महिलाओं के लिए गर्मी और ठंड को सहन करना आसान हो जाता है, जिससे वे लंबे समय तक पानी में रह सकें।
हाइपोडर्मिस वसा में घुलनशील विटामिनों के भंडार के रूप में भी कार्य करता है।
मुख्य कार्य
थर्मोस्टेट के साथ एक प्रकार के एयर कंडीशनर के साथ त्वचा की तुलना मोटे तौर पर की जा सकती है। यह वह है जो किसी भी मौसम में 36.6 डिग्री सेल्सियस के सामान्य शरीर के तापमान के रखरखाव को सुनिश्चित करता है - और गर्म गर्मी के दिनों में सूरज की चिलचिलाती किरणों के तहत, और भीषण ठंढ में भेदी हवा में।
प्रति दिन त्वचा के माध्यम से, 800 ग्राम जल वाष्प उत्सर्जित होता है - जितना फेफड़ों द्वारा उत्सर्जित होता है। इस प्रकार त्वचा का श्वसन कार्य किया जाता है, जिसके दौरान शरीर के कुल गैस विनिमय का 2% होता है।
त्वचा, एक सुरक्षात्मक कार्य करती है, हानिकारक सूक्ष्मजीवों और विषाक्त पदार्थों को शरीर में प्रवेश करने से रोकती है।
त्वचा मानव स्वास्थ्य की स्थिति को दर्शाती है। अपने स्वयं के स्वास्थ्य के लिए, एक स्वस्थ जीवन शैली वांछनीय है: उचित पोषण, बुरी आदतों की अस्वीकृति, यदि खेल नहीं है, तो कम से कम नियमित जिमनास्टिक व्यायाम, बहुत सारा पानी पीना महत्वपूर्ण है।
उसे स्वस्थ रहने के लिए विटामिन की जरूरत होती है। और यह देखते हुए कि त्वचा 20 साल की उम्र से उम्र बढ़ने लगती है, हमें उम्र बढ़ने को रोकने वाले पर्याप्त मात्रा में एंटीऑक्सिडेंट का सेवन करने की आवश्यकता के बारे में नहीं भूलना चाहिए।