BREDENJE V SROŽTVU(Angleščina) parjenje v sorodstvu; v in, notri + vzreja vzreja; sin. parjenje v sorodstvu) - križanje ali poroka posameznikov, ki so med seboj tesno povezani. Najbližja oblika I. je prisilno samooprašitev (samooploditev) v rastlinah. Križanje (poroke) posameznikov, katerih razmerje je manj tesno, kot je opaženo v povprečju za populacijo (glej), je označeno kot izvenkrvnost. Različice outbreedinga so križanje, križanje, križanje samooplodnih posameznikov (tj. Posameznikov, rojenih kot posledica I.) z izvenbrednimi posamezniki, ki jim niso v sorodu, tako imenovani. topcrossing.

Bistvo I. je v dejstvu, da se stopnja homozigotnosti poveča pri sorodnih organizmih (glej Mendelove zakone) zaradi dejstva, da se v zakonu sorodnih posameznikov verjetnost pridobitve istih genov od obeh staršev pri potomcih znatno poveča . Verjetnost vzpostavitve homozigotnosti, tj. izdelave para alelov iz enakih alelov (glej), je odvisna od pogostosti tega alela v populaciji, ki ji posamezniki pripadajo. Manjša kot je frekvenca alela, manjša je verjetnost, da se bosta srečala dva heterozigotna nosilca tega alela, in manjša je verjetnost, da bodo potomci te alele podedovali od obeh staršev. Kdaj povezane poroke ta verjetnost ni odvisna od pogostosti alela v populaciji, je stalna vrednost za vsako od stopenj sorodstva med starši. Pri nekaterih izmed njih močno presega verjetnost, ki obstaja za panmix populacijo, pri kateri je verjetnost pojava homozigotnih nosilcev razmeroma majhna (glej Izolati). Ta vzorec je še posebej jasno viden v zvezi z aleli, katerih pogostost v populaciji je nizka.

Povečanje stopnje homozigotnosti je odvisno od stopnje sorodstva tistih, ki sklenejo zakonsko zvezo. Na primer, če je posameznik začetne populacije v homozigotnem stanju imel 50% genov, potem bo s samooprašitvijo v rastlinah stoodstotna homozigotnost praktično vzpostavljena do sedme generacije. Ko se bratje in sestre poročijo, je do 16. kolena dosežena stoodstotna homozigotnost. Poroka bratrancev in prvih bratrancev do 16. generacije bo proizvedla le 62% homozigotnih genov. Opozoriti je treba, da razmerje med posamezniki ni pomembno za spolno vezane lastnosti pri moških (glejte Dedovanje, Spol, spolna genetika). Lastnosti, vezane na spol, določajo geni, ki se nahajajo na spolnih kromosomih. Pri moških je par spolnih kromosomov predstavljen s kromosomoma X in Y. V zvezi s tem geni, ki določajo spolno povezane lastnosti pri moških, niso predstavljeni s parom alelov, kot je opaziti pri avtosomih (glej kromosome) in ženskih spolnih kromosomih (par XX), ampak v enem samem, hemizigotnem stanju, tj. vedno se pojavijo in njihove manifestacije ni mogoče prikriti z drugim alelom. Zaradi tega obstoječe mnenje, da je hemofilija, opisana v vladajočih družinah Evrope (patologija, katere razvoj določajo motnje v X-kromosomu), posledica I., nima podlage. Bolezen moških s hemofilijo je odvisna od tega, ali je prizadeti kromosom prejel od matere, in ne od tega, kdo je njegov oče.

Stopnja homozigotnosti, to je stopnja I., je določena s formulo, ki jo je predlagal Wright (S. Wright):

kjer je Fx I. koeficient, n število generacij od skupnega prednika po materini strani, n1 število generacij od skupnega prednika po očetovi strani, ∑ splošno sprejeta oznaka vsote. Koeficient I. ne kaže le verjetnosti posameznikove homozigotnosti za določen alel, temveč tudi dejstvo, da sta oba alela tega lokusa po izvoru enaka. Če je bil sam skupni prednik že v sorodstvu, se v formulo vnese popravek za sorodnost skupnega starša (1 + Fa) in formula postane:

V primeru, da ima osebek v rodovniku več skupnih prednikov, se I. koeficient določi tako, da seštejejo I. koeficiente za vsakega skupnega prednika. Z indeksom Fx lahko določimo stopnjo I. populacije. V tem primeru koeficient I. odraža pogostost homozigotov v proučevani populaciji v primerjavi s populacijo panmix. Koeficient I. je verjetnostna vrednost in se giblje od 0 do 1. Vrednost Fx = 0 ustreza panmiksiji, Fx = 1 pa je pokazatelj, da so bile zakonske zveze v proučevani družini sklenjene izključno med sorodniki.

Število sorodniških porok v 20. stoletju, zlasti od njegove sredine, izrazito upada, kar je predvsem posledica razpada izolatov in velikega obsega migracij prebivalstva.

I. je mogoče oceniti s fenotipsko (glej genotip) podobnostjo posameznikov iste linije. Več kot je osebkov ene linije enakih genov, tj. večja kot je izogenost, bolj so si predstavniki te linije fenotipsko podobni. Stopnjo I. je mogoče določiti z učinkovitostjo presaditve organov in tkiv: večja je genetska podobnost med darovalcem in prejemnikom, večja je učinkovitost presaditve.

V nekaterih primerih bo morda treba povečati stopnjo homozigotnosti posameznika in pridobiti t.i. čiste liniježivali. Zlasti to velja za laboratorijske živali: miši, podgane, hrčke, zajce in druge, ki se pogosto uporabljajo za testiranje učinkovitosti različnih zdravil, serumov in številnih dejavnikov, ki vplivajo na živalski organizem, do dejavnikov vesoljskih poletov. Za te študije je izjemno pomembno, da se izvajajo na objektih z najbolj identičnim genotipom, saj lahko vpliv proučevanega dejavnika prikrije različna reakcija različnih genotipov.

I. je igral veliko vlogo pri ustvarjanju serije najboljše pasme s.-x. živali. Vendar pa uporaba I. v velikem obsegu praviloma vodi do številnih negativnih posledic: zmanjšanja plodnosti, produktivnosti in oslabitve ustave. Zato širjenje umetnega osemenitve v živinoreji, ki je močno zmanjšalo število uporabljenih plemen, predstavlja nevarnost spontanega širjenja I., zlasti med govedom. Čeprav je povečanje potomcev najboljših proizvajalcev zaželeno kot ena od učinkovitih metod za povečanje produktivnosti kmetijskih pridelkov. živali, lahko širjenje I. povzroči negativne posledice daleč odtehta njegove pozitivne učinke. Najbolj obetaven način izogibanja negativnim in uporabe pozitivni učinki I. je topcrossing (križanje samooplodnih plemenjakov z neoplodnimi samicami, ki jim niso v sorodu).

Vprašanje posledic in dopustnosti I. pred 18. stol. ljudi zanima samo v odnosu do njih samih. Od antičnih časov večina ljudstev in plemen globus poroke med bližnjimi sorodniki, kot so brat - sestra, oče - hči, mati - sin, stric - nečakinja, bratranec - sestrična itd. so veljale za škodljive in prepovedane, včasih pa celo strogo kaznovane. Včasih navedeni primeri pozitivnega vpliva I. so izjema pri splošno pravilo negativne posledice sorodstvenih porok. Stern (S. Stern) navaja podatke številnih raziskovalcev, ki dokazujejo, da so v ZDA, Franciji, na Japonskem in Švedskem v 20.-50. 20. stoletje pri potomcih iz porok bratrancev, mrtvorojenosti, umrljivosti v zgodnja starost in razširjenost fizičnega in duševne okvare so bile 1,5-3,5-krat večje kot pri potomcih iz nesorodnih (outbred) zakonov. N. P. Dubinin navaja podatke iz študije, opravljene v treh okrožjih Francije leta 1956, ki je tudi pokazala, da je bilo pri potomcih iz zakonskih zvez med sorodniki na vsakih 1000 novorojenčkov 39-76% več mrtvorojenih in umrlih v zgodnje otroštvo kot pri potomcih iz porok med ljudmi, ki niso bili v sorodu.

Bibliografija: Darwin C. Spreminjanje živali in rastlin v domačem stanju, prev. iz angleščine, str. 364, M.-L., 1941; Dubinin N. P. Splošna genetika, M., 1976; Uporaba parjenja v sorodstvu v živinoreji, ur. Ya. L. Glembotski, M., 1977; Stern K. Osnove človeške genetike, prev. iz angleščine, str. 359, M., 1965.

Ja. L. Glembotski.

BREEDING, kakšna žival je to in ALI JE POTREBNA?

Vsi ne znajo videti parjenja v sorodstvu v pasjih rodovnikih in kakšna je stopnja parjenja v sorodstvu v izvoru njihovega ljubljenčka itd. Poskušal sem združiti izkušnje in znanje po mojem mnenju cenjenih kinologov, genetikov, biologov, vzrediteljev. Torej, začnimo.

INBREDING je križanje osebkov, ki so v sorodu bližje kot dva povprečna osebka iz svoje populacije. Tako je ta izraz čisto relativen in odvisen od posamezne populacije. Zato se lahko tisto, kar ni parjenje v sorodstvu pri eni pasmi, šteje za parjenje v sorodstvu pri drugi; zgodi se tudi, da parjenje v sorodstvu, ki se pojavi v nemški populaciji določene pasme v ameriški populaciji iste pasme, ne bo imenovano parjenje v sorodstvu. Zakaj ta izraz ni dobil bolj nedvoumne definicije? Pomislite na rodovnike. Vsak pes ima dva starša, štiri stare starše, osem pradedkov in tako naprej. Z vsako generacijo se število prednikov podvoji. V dvajseti generaciji ima že 1.048.576 psov, v enaindvajseti generaciji pa že presega dva milijona.
Očitno mnoge pasme niti zdaj nimajo takšne populacije psov, v tistih časih pa je bila še precej manjša. Posledično so se številni predniki teh psov neizogibno križali med seboj. v nasprotni smeri rodovnika katerega koli vas bo pripeljal do Lustiga von Doma. kateri koli rodovnik nemški ovčar sodobni Trace Boxer, in Trace večina dokumentov vas bo pripeljala do Horanda von Grafratha. Očitno je pri kateri koli pasmi določena stopnja parjenja v sorodstvu; od tod izsiljena potreba, da se parjenje v sorodstvu tako relativno opredeli.
LINJSKA VZREJA - križanje poznejših generacij z enim od prednikov ali njegovimi potomci. Linjsko parjenje je oblika parjenja v sorodstvu.
Medtem ko se parjenje v sorodstvu šteje za nevarno, zlasti za začetnike, velja parjenje v liniji za najprimernejši korak k resnemu parjenju.
Genetiki redko delajo to razliko, ker vedo, da je linijsko parjenje oblika parjenja v sorodstvu in da lahko parjenje dveh osebkov, ki sta več kot eno generacijo narazen, povzroči homozigotne genske pare in tako visoko koncentracijo okvarjenih alelov kot parjenje v sorodstvu ali incestno parjenje, kot pravijo amaterji. .
Genetiki imajo raje kvantitativne ocene z uporabo natančnih matematičnih formul za določitev deleža (genov), za katerega bo dani posameznik ali bodoče leglo homozigotno.Za izračun koeficienta parjenja v sorodstvu (CI) uporabljajo Wrightovo formulo.

S pomočjo podatkovne baze, ki vsebuje približno 20.000 rodovnikov dalmatincev, je bil izračunan CI za vse, ki so imeli dovolj podroben rodovnik, in izpeljan povprečni koeficient za celotno populacijo. Za 8-generacijski rodovnik je bil povprečni CI 6,34 %, z največjo vrednostjo 42,55 % pri dalmatincu, rojenem kot posledica parjenja brata in sestre, ki sta po drugi strani izhajala iz legla z visoko stopnjo inbreda.
Videli bomo, da parjenje brata in sestre, če nista v sorodstvu, daje koeficient 25% po Wrightovi formuli, prav tako parjenje staršev, ki niso v sorodstvu, z otroki.
CI za običajna parjenja (ob predpostavki, da starši niso v sorodstvu) so:
brat - sestra 25%
Starši - otroci 25%
stric - nečakinja 12,5%
dedki - vnukinje 12,5%
Polbratje 12,5 %
bratranci 6.25

Podpornikov linijskega vzrejanja je ogromno:
"Linijsko parjenje je najvarnejša pot med križanjem Scylle in parjenjem Charybdis v sorodstvu za neizkušenega navigatorja v svetu reje."
»Linijsko vzrejo je verjetno največ varna metoda za rejca začetnika in največkrat prinese rezultate.”
»Linijsko parjenje je najpogosteje uporabljena metoda tako pri začetnikih kot pri izkušenih rejcih. Varna metoda je, če vzreditelj izbere linije kakovostnih psov, ki dajejo kakovostne potomce.”
Ne bo težko nadaljevati s takšnimi izjavami, vključno s citati skoraj vseh "ABC začetnika vzreditelja".
Težava piscev o linijskem parjenju in opozarjanju vzrediteljev pred morebitnimi nevarnostmi parjenja v sorodstvu je skoraj vsesplošno nesporazum, da je mogoče z nadaljnjim vpogledom v rodovnike tako imenovanih partnerjev v linijskem rodu ugotoviti, da je starševsko razmerje veliko bližje, kot se je prvotno mislilo, torej parjenje v liniji. CI je lahko zelo, zelo visok ...
Za rešitev nekaterih zootehničnih težav pri izvajanju vzrejnega dela z živalmi se je treba zateči k uporabi skrajne oblike homogene selekcije po izvoru - parjenja v sorodstvu ali sorodnega parjenja.
Za parjenje v sorodstvu se šteje takšno parjenje, pri katerem sta oče in mati bodočega potomca med seboj krvno povezana, torej imata enega ali več skupnih prednikov. Običajno se primeri parjenja v sorodstvu ugotavljajo glede na rodovnike živali. Če je v rodovniku ista žival (ali več živali) s strani matere in očeta v prvih petih vrstah prednikov, se šteje, da je ta žival (proband) pridobljena s sorodstvom. Če v materinem in očetovem delu rodovnika probanda v petih vrsticah ni skupnih prednikov ali pa jih najdemo ob upoštevanju šeste in bolj oddaljenih vrstic, potem je proband izvenbred. Parjenje v sorodstvu za enega prednika se imenuje preprosto, za dva ali več pa zapleteno ali zapleteno. Za upoštevanje stopnje parjenja v sorodstvu se pogosto uporabljajo metode, ki sta jih predlagala Chaporouge in Wright. Chaporougeova metoda je v tem, da so vrstice prednikov probanda v rodovniku, začenši od starša, označene z rimskimi številkami. Nato zapišejo vrstico, v kateri se pojavlja skupni prednik v materinem delu rodovnika, skozi pomišljaj pa vrstico, v kateri se pojavlja v očetovem delu rodovnika.
Če se prednik na eni strani rodovnika večkrat ponovi, zapišite vse vrstice, v katerih se pojavlja, in jih ločite z vejicami.
Če se prednik ponavlja samo na eni strani rodovnika, potem s strani, kjer ne obstaja, postavite nič in skozi pomišljaje napišite vrstice, v katerih se ponavlja, in jih ločite z vejico.
Domneva se, da je bil proband pridobljen s parjenjem nesorodnih živali, vendar je bil eden od njegovih prednikov v sorodstvu.
Na podlagi tega sistema beleženja ločimo naslednje stopnje parjenja v sorodstvu: parjenje v sorodstvu (I-II, II-I, I-III, III-I, II-II); parjenje v tesnem sorodstvu (II-II, III-II, III-III, II-IV, IV-II, I-IV, IV-I); zmerno parjenje v sorodstvu (III-IV, IV-III, IV-IV, I-V, V-I). Bolj oddaljene stopnje sorodstvenih paritev se nanašajo na oddaljeno parjenje v sorodstvu, ki pa se praviloma ne upošteva. Najbližji primer incesta je parjenje sorodnikov iz legla.
Parjenje matere in sina velja za bližje kot parjenje očeta in hčere.
Uporaba metode obračunavanja stopenj parjenja v sorodstvu po Chaporougeju, zlasti pri kompleksnem parjenju v sorodstvu, pogosto ne omogoča ugotovitve, v katerem primeru so bile živali bolj vkrčene, tj. ne kvantificira stopnje parjenja v sorodstvu. Ta metoda ne odraža genetskega bistva parjenja v sorodstvu, ki je sestavljeno iz dejstva, da vodi do zmanjšanja heterozigotnosti in povečanja homozigotnosti.
S. Wright je predlagal izračun njegovega koeficienta ali koeficienta povečanja homozigotnosti kot merila parjenja v sorodstvu. V ta namen se običajno uporablja Wrightova formula, ki jo je nekoliko spremenil D. A. Kislovsky. Koeficient parjenja v sorodstvu je izražen kot delček enote ali kot odstotek (od 0 do 1 ali od 0 do 100 odstotkov). Ne kaže absolutne homozigotnosti sorodnih osebkov, temveč le verjetno stopnjo njenega povečanja pri njih zaradi parjenja v sorodstvu v primerjavi z živalmi, pridobljenimi z parjenjem brez pasem. Začetna homo- in heterozigotnost živali v izračunih je vzeta kot 0,5 ali 50 odstotkov, to pomeni, da se domneva, da je polovica vseh genov v homozigotnem in polovica v heterozigotnem stanju.
Pri bolj heterozigotnih živalih homozigotnost hitreje narašča na začetku parjenja v sorodstvu in obratno. Zlahka je videti, da bo uporaba enakih stopenj parjenja v sorodstvu pri živalih z različno začetno heterozigotnostjo povzročila različno absolutno povečanje homozigotnosti in različne rezultate.
Če se na primer uporabi parjenje v sorodstvu, ki vodi do 25-odstotnega povečanja homozigotnosti (F = 0,25 ali 25 odstotkov za parjenje očeta in hčere brez pasme - II-I), med živalmi, pri katerih je začetna heterozigotnost 50 in 10 odstotkov (in homozigotnost 50 oziroma 90 odstotkov), potem bo v povprečju četrtina teh genov prešla v homozigotno stanje (12,5 oziroma 2,5 odstotka) "in pri nastalih živalih bo homozigotnost v povprečju 62,5 odstotka (50+ +12,5) in 92,5 odstotkov (90+2,5).
Slabosti te metode vključujejo dejstvo, da ne upošteva povezave pri dedovanju genov in smrti recesivnih oblik, to je delovanja selekcije. Dejanska homozigotnost zaradi delovanja selekcije narašča nekoliko počasneje, kot kaže vrednost P.
Bližje kot je parjenje v sorodstvu, hitreje narašča homozigotnost. Pri parjenju, na primer polnih bratov in sester do osme generacije, se homozigotnost poveča na 90 odstotkov, pri parjenju bratrancev in sester pa do 15-16. generacije le do 65 odstotkov. Zato ne moremo govoriti o parjenju v sorodstvu na splošno, vedno moramo upoštevati njegove specifične stopnje.

Mnogi ljudje so se razvili že od antičnih časov negativen odnos na parjenje v sorodstvu.
Razlog za to so številne škodljive posledice, ki izhajajo iz njegove uporabe.
Dejansko nepravilna uporaba parjenja v sorodstvu, predvsem njegovih bližnjih stopenj - incesta in tesno povezanega parjenja, pri živalih zmanjša sposobnost preživetja, vodi v splošno oslabitev konstitucije, izraženo v ženstvenosti, pretvarjanju okostja in izpostavljenosti škodljivemu okolju. pogoji. zunanje okolje, zmanjšana plodnost do popolne neplodnosti, upočasnitev procesov rasti in razvoja. V nekaterih primerih živali močno odstopajo od normalen razvoj, se pojavijo različne deformacije. Vse to spremlja zmanjšanje produktivnosti in povečanje smrti samopasemskih živali.
Kombinacija vseh teh pojavov se imenuje depresija v sorodstvu. Značilno je, da se pri križanju opazi nasprotna slika, tj. pojavi se heterozis.
V obdobju hitrega procesa oblikovanja pasme, od 18. stoletja dalje, zlasti po delu bratov Beckwell in Colling, se je zanimanje za parjenje v sorodstvu močno povečalo. Lendorfova in kasneje Chaporougejeva analiza sistemov selekcije živali je pokazala, da zmerne stopnje parjenja v sorodstvu pogosto dajejo dobre rezultate.
Z razvojem genetike se pojavljajo številna eksperimentalna dela, posvečena preučevanju parjenja v sorodstvu, poskušajo znanstveno razložiti depresijo in heterozo v sorodstvu.
C. Darwin je inbred depresijo in heterozo obravnaval kot medsebojno povezana pojava in ju razložil s stopnjo razlik v zarodnih celicah parjenih posameznikov: pri parjenju so zarodne celice enake, pri križanju pa drugačne kakovosti. Po eni strani je izpostavil, pozitiven vpliv različni pogoji vzreje sorodnikov pred parjenjem in na drugi strani »namišljeno razmerje«, to je pojav, ki ga opažamo pri vzreji živali v več generacijah v nespremenjenih razmerah brez sorodstvenega parjenja, ko se pojavijo znaki inbreeding depresije.
Iz tega sledi, da je Charles Darwin prepoznal vpliv ne le dednosti, ampak tudi okoljskih razmer na depresijo v sorodstvu.
Pozneje so različni znanstveniki izrazili številne hipoteze, tako ali drugače razvijajo poglede Charlesa Darwina na vzroke depresije in heteroze v sorodstvu. Od teh lahko imenujemo hipoteze heterozigotnosti, dominantnih genov, nadvlade, obvezne (obvezne) heterozigotnosti, sprememb v razmerju med jedrom in citoplazmo, genetskega ravnovesja, kompenzacijskega kompleksa genov in drugih. Večina teh hipotez je enostranskih in ne morejo pojasniti vseh vprašanj, ki se porajajo.
Očitno depresije in heteroze v sorodstvu ni mogoče razložiti z delovanjem enega samega vzroka. Njihova manifestacija je določena s kumulativnim učinkom navzven podobnega delovanja heterogenih genetskih procesov in je del širšega problema dedne regulacije razvojnih procesov organizmov.
Odsotnost celovito utemeljene teorije parjenja v sorodstvu ne omogoča natančne uporabe njegovih različnih stopenj za reševanje specifičnih problemov živinoreje. Kljub temu je pomembna rejska tehnika, znanost in praksa sta razvili nekatere splošne pristope k njeni uporabi v reji.
Ker je parjenje v sorodstvu akutna tehnika, povezana z določenim tveganjem, je treba njegovo uporabo obravnavati previdno in se zateči k reševanju specifičnih problemov vzreje. Ker genetsko parjenje v sorodstvu vodi do povečanja homozigotnosti, so samooplodne živali prepotentnejše od nepasmenih, to pomeni, da svoje lastnosti trdneje prenašajo na svoje potomce. Običajno si pri parjenju v sorodstvu prizadevajo pridobiti živali, ki so bolj podobne tistim izjemnim prednikom, na katerih se uporablja parjenje v sorodstvu.
Toda izjemni predniki so lahko in so pogosto heterozigoti za več genov, kar je, mimogrede, eden od razlogov za njihove dragocene lastnosti.Čim bližje je stopnja parjenja v sorodstvu, tem hitreje geni preidejo v homozigote. stanje pri potomcih. Zato delitev genotipa dragocenega prednika v ločene homozigotne kombinacije prevladujočih in recesivnih genov vodi do pojava genetsko bolj homogenih, a različnih živali. Pomembno je imeti pod nadzorom na eni strani proces naraščajoče homozigotnosti, ki ga je mogoče predvideti z vrednostjo koeficienta parjenja v sorodstvu F, in na drugi strani genetsko podobnost med izjemnim prednikom in njegovimi potomci, ki je določen z deležem genov, ki so skupni potomcu in prednikom, ne glede na to, v kakšnem stanju so homozigoti ali heterozigoti.
Če prednik, na katerem je bil uporabljen parjenje v sorodstvu, in sami probandi niso sorodnokrvni, bo delež krvi (natančneje dednosti) tega prednika v probandu pokazatelj genetske podobnosti z njim.
S tesnimi stopnjami parjenja v sorodstvu se homozigotnost in genetska podobnost zelo povečata; ko se stopnja parjenja v sorodstvu zmanjša, se povečanje homozigotnosti upočasni v večji meri kot povečanje genetske podobnosti med probandom in njegovim vidnim prednikom.
Zaradi teh razlogov incest in tesno povezano parjenje ne vodita do fiksacije likov, kot mnogi verjamejo, ampak povečujejo variabilnost - od pridobivanja izjemnih živali v nekaterih primerih do pojava čudakov. Križanja dajejo tudi večjo variabilnost, vendar je njihova narava drugačna. Pri tesno povezanih parjenjih je povečana variabilnost povezana z osiromašenjem dednosti (je posledica homozigotacije že obstoječega genskega materiala), pri križanju pa z njegovo obogatitvijo (heterozigotnost in povečanje števila genskih kombinacij). Posledica tega je zmanjšanje prilagoditvenih sposobnosti samooplodnih živali na okoljske razmere in njihovo povečanje pri hibridih.
Zmerno parjenje v sorodstvu prispeva h konsolidaciji dednosti, utrjevanju lastnosti izjemnih posameznikov, predvsem zaradi razširjenosti procesa povečanja genetske podobnosti in oslabitve depresije v sorodstvu. Večje povečanje genetske podobnosti (če je stopnja povečanja homozigotnosti enaka) opazimo pri asimetričnih stopnjah sorodnega parjenja v primerjavi s simetričnimi (na primer I-III, I-IV, II-IV ali I-V, II- V v primerjavi z II-II, II -III ali III-II, III-III, III-IV ali IV-III), kot tudi kadar je pri izbiri uporabljen samo en inbred partner (0-II, III; 0 -III, IV itd.). To je treba upoštevati pri načrtovanju uporabe parjenja v sorodstvu.
Znatno povečanje genetske podobnosti probanda z izjemnim prednikom je omogočeno tudi s številnimi oddaljenimi paritvami v sorodstvu, ko se ta izjemen prednik vedno znova nahaja v četrtem in bolj oddaljenih vrstah prednikov. Za pridobivanje živali z novimi lastnostmi se uporabljajo tesne stopnje parjenja v sorodstvu. Ta potreba se pojavi v zgodnje faze vzrejo novih pasem, včasih pa tudi v primerih vzreje po linijah, ko si prizadevajo pridobiti nekaj novega v čistopasemski vzreji, ne da bi se zatekli k uporabi živali drugih pasem.
V nekaterih primerih, da bi pridobili živali, ki so edinstvene po svoji vrednosti, ki ne morejo najti vrednih partnerjev, da bi ohranili svoje obstoječe lastnosti, so se prisiljeni zateči k njihovemu parjenju z bližnjimi sorodniki, tako da, kot je rekel E. A. Bogdanov, osnova njihove dragocene dednosti ni razbita na koščke. Tesno parjenje v sorodstvu z uglednim prednikom in zlasti kompleksno parjenje v sorodstvu z dvema ali več živalmi visoke vrednosti, ki so bile predhodno testirane v parjenju v sorodstvu, pogosto daje zaželene rezultate,
Zmerne stopnje parjenja v sorodstvu služijo dobro zdravilo določitev dednosti izjemnih živali, zlasti pri vzreji vzdolž linij. V vseh primerih je treba parjenje v sorodstvu uporabiti za konstitucijsko močne in skozi konstitucijsko močne živali ter ga spremljati stroga selekcija, zavrnitev vseh oslabljenih potomcev.
Posameznike, namenjene parjenju, je treba po možnosti gojiti in hraniti v nekoliko drugačnih, a ugodnih pogojih. Tehnika, znana kot križanje, je že dolgo znana. Sestoji iz dejstva, da se potomci izjemnih živali v več generacijah uporabljajo v različnih kmetijah, pogosto v različnih podnebnih razmerah, nato pa se vrnejo na prvotno kmetijo, kjer se uporabljajo v sorodnem parjenju. Najboljši rezultati so doseženi, če se za pridobitev sorodnih potomcev, kolikor je to mogoče, zateče k heterogeni selekciji živali glede na sekundarne lastnosti.
Samooplodne živali so bolj občutljive na različne okoljske razmere, bolj zahtevne do njih. Zato je za ohranitev njihove sposobnosti preživetja pogosto treba ustvariti posebne, kot je zapisal D. A. Kislovsky, občutljive, ugodne pogoje v podrobnostih. D. Leslie (1982) na primer meni, da skupaj s študijo fiziološki razlogi posledice parjenja v sorodstvu, je treba posebej proučiti tudi potrebo po hranilih pri samopajedskih živalih. Negativne posledice parjenja v sorodstvu so še posebej močne, če se uporablja sistematično, v več generacijah. Zato je zelo zaželeno, če je potrebno, da ga uporabite za kratek čas (v 1-2 generacijah), nato pa po pridobitvi živali želenega tipa nadaljujte z nepovezanim parjenjem.
Podatki, ki so na voljo v literaturi o dolgotrajni sorodstveni vzreji (ustvarjanje, na primer, samooplodnih linij, da bi jih uporabili za doseganje učinka heteroze), kažejo, da tudi v primerih, ko izvirne oblike ne nosijo škodljivih recesivnih genov, sposobnost preživetja nastalih potomcev se zmanjšuje sorazmerno z dejansko naraščajočo homozigotnostjo (A. Anker, 1982; D. Leslie, 1982).
Posledično je pri sorodstveni vzreji, kot eni od metod selekcije na heterozis, nemogoča selekcija po fenotipu (celoti vseh lastnosti, ki se oblikujejo pri živalih), ker bi bila to v bistvu protiselekcija. Sorodnih parjenj ni mogoče oblikovati po vzorcu. Glavno pravilo njihovega izvajanja naj bo fleksibilnost, to je namenskost v odnosu do posameznikov in strogo kritična presoja dobljenih rezultatov ...
Ne smemo pozabiti, da parjenje v sorodstvu vodi do povečanja stopnje homozigotnosti in zmanjšanja heterozigotnosti. Zaradi obstoja številnih škodljivih genov pri parjenju v sorodstvu obstaja nevarnost podvojitve teh alelov, zaradi česar se lahko pri potomcih samopasemskih živali pojavijo anomalije, katerih obstoj v njihovih genetskih linijah ni bil poznan. Parjenje v sorodstvu ne ustvarja teh anomalij, le razkriva tiste skrite napake, ki so bile vedno prisotne v genih teh živali. Toda tudi ko pride do takšnih latentnih anomalij, jih parjenje v sorodstvu ne razkrije vedno ...
Obstaja mnenje, da sesalci potrebujejo določeno minimalno stopnjo heterozigotnosti, in ko je odsoten, postane tak posameznik veliko bolj občutljiv na vpliv okolju. Veliko je odvisno od stopnje parjenja v sorodstvu. Višji kot je koeficient sorodstva potomcev, večja je verjetnost, da se bodo ti učinki bolj jasno pokazali. Podobno je večja verjetnost negativnih učinkov pri samcih in samicah samcev in samic kot pri psih brez pasme.
Posamezne genetske linije ali mačkarne sprejemajo višjo stopnjo parjenja v sorodstvu kot druge. En vzreditelj ima lahko težave pri doseganju koeficienta parjenja v sorodstvu 10 %, drugi vzreditelj pa zlahka doseže 20 %. Podobno so lahko nekatere pasme bolj odporne na negativen vpliv parjenje v sorodstvu kot drugi.
Če je samooplodna psica rodila sorodne mladiče, se ti učinki povečajo v drugi generaciji. Seveda lahko normalne, neinbredske potomce proizvedejo samooplodne psice s parjenjem samice z nesorodnim samcem, tako kot lahko normalna psica proizvede samooplodne potomce s parjenjem s tesno sorodnim samcem.
Nekateri vzreditelji ločujejo parjenje v sorodstvu od tega, kar imenujejo križanje.
V bistvu gre za en in isti pojav, razlika pa je tu le v stopnji parjenja v sorodstvu. Če ima parjenje v sorodstvu škodljiv učinek, bo imelo manj intenzivno križanje linij enako škodljiv učinek, vendar manj izrazit, in obratno.
Parjenje v sorodstvu ni metoda vzreje, ki bi jo lahko uporabljali neprofesionalci. Za uspešno načrtovanje parjenja v sorodstvu boste potrebovali poznavanje splošne genetike in značilnosti posamezne pasme.
V nobenem primeru ne morete tega dogodka imenovati parjenje v sorodstvu, potem ko ste v rodovniku svoje psice našli nekega slavnega prednika in jo nato parili s samcem, ki je potomec istega prvaka.
Ja, s formalnega vidika je to parjenje v sorodstvu, v praksi pa je vse odvisno od tega, kakšen vpliv so imeli geni slavnega prednika na vašo psičko in samca. Uspešno parjenje v sorodstvu je vedno skrbno načrtovano, vzreditelj, ki se ga poslužuje, pa mora biti nanj pripravljen negativni rezultati, tudi če mora zavrniti veliko število mladički. Če začnemo s sto različnimi genetskimi linijami nenehno izvajati program parjenja v sorodstvu po sistemu recimo brat/sestra, potem bomo več generacij kasneje ugotovili, da je približno 90 teh družin izumrlo, 8 jih je na na robu izumrtja, 2 pa izgledata še bolje kot pred začetkom poskusa. Vzreditelji naj se možnosti parjenja v sorodstvu lotevajo previdno, a brez predsodkov.
Torej razumno, preračunano in preverjeno parjenje v sorodstvu vodi do kopičenja in utrjevanja tako dragocenih, zaželenih lastnosti kot nezaželenih, ki so bile prej skrite v recesivu. Posledično se s skrbno izbiro znebimo resnih pomanjkljivosti, dobimo tipsko stabilnost, utrdimo dragocene lastnosti, tj. pes blizu "ideala standarda", ki bo vztrajno prenašal svoj genotip na svoje potomce z minimalno verjetnostjo manifestacije recesivnega nepotrebnega za pasmo.
Tako je »zgrajena« vsaka čista krvna linija.
Vsi že dolgo vedo, da obstajata samo dve metodi vzreje katere koli živali: inbreeding (linebreeding je le njegova različica) in outbreeding (križanje, križanje).
Zanimivo je, da so se v zadnjem času pogledi na ta dva pojava med uspešnimi vzreditelji po vsem svetu in celo med večino običajnih vzrediteljev psov močno spremenili.
Za prepričljivost bom citiral mnenja uglednih strokovnjakov, kaj pravijo (so rekli) in kako delujejo (delali).
Al.Mazover, avtoritativni za večino rejcev psov, "Zunanjost in pasme službenih psov", Rdeča založba Centralnega sveta Osoaviakhima ZSSR Moskva 1947:
"Hitro rast živine in obnovitev nekdanje moči in delovnih lastnosti pasme je olajšala organizacija leta 1933 državne vzrejne drevesnice južnoruskih ovčarjev s središčem v Džankoju. Vzrejna drevesnica v razmeroma kratkoročno naredil odlično delo pri obnovi pasme. Živina, prejeta iz Askania-Nova, je služila kot osnova, poleg tega pa - posamezni primerki, zbrani iz različnih delov Unije ... Večina živali je bila že stara. Mladi psi so bili zaradi gladovnih stavk več generacij in pomanjkanja izbire plemenskih psov zmešani. Živali se na splošno znatno zmanjšajo. Rast samcev, z izjemo nekaj primerkov, ni bila več 70-75 cm, kot je opisal Sabaneev, ampak je komaj dosegla 60-61 cm; povprečne psice so merile 56 cm, 35 odstotkov celotne populacije je imelo degenerativne, pokvarjene zobe in malokluzijo ...
Še bližje – ustanovitelji skoraj vseh moderne linije: enemu sledi nepopolno zobovje, drugemu so modre oči, tretjemu je vztrajna oslabelost pigmentacije, četrtemu so težave z zaraščenostjo, 5. in 6. pa sta popolnoma mesti. In vsi ŽE dolgo (!) pomešani. Kje je ta recesivna hoja? Lahko pa hodi do 14 in dlje kolena. In kljub temu pasma iz leta v leto živi, ​​raste in se kakovostno izboljšuje. Zakaj tako misliš? Da, saj je južnoruski ovčar, pasma, ki se je po volji usode znašla z zelo omejeno vzrejno bazo, ŽE v določenem obdobju prestal selekcijski in časovni preizkus ter očitno prestal inbredno depresijo. Visoka homozigotnost živine je ŽE delno razcepila in odstranila iz vzreje pse z nezaželenimi znaki in očitnimi napakami, zaradi česar se je kvaliteta obstoječe živine očitno stabilizirala. In če se je južnjakov genom postavil zase, nadaljujmo kompetentno delo v tej smeri s tem, kar imamo ... "

Gospa H. Harmar, svetovno znana vzrediteljica in strokovnjakinja, iz brošure "Vzreja psov":
»V pogojih, ko je začetni stalež dober, ko se psi z enakimi pomanjkljivostmi ne parijo in so najpomembnejši recesivni geni vzreditelju znani, sem ugotovil, da so najuspešnejše paritve: babica x vnuk, dedek x vnukinja. , stric x nečakinja, teta x nečak, sin ali hči x polsestra ali polbrat matere, polbrat x polsestra (če je njun skupni starš izjemen) Zadnji dve možnosti lahko data dobre rezultate, še posebej, če ena staršev je izjemna, vendar takšna parjenja ne uvajajo novih značilnosti in njihovi potomci ne morejo biti genetsko boljši od enega od staršev. Možnost oče x hči ali sin x mati bo razkrila vse vidne in nevidne pomanjkljivosti in jo je treba uporabiti le, če recesivni geni prednikov so natančno znani in dobre lastnosti prednikov odtehtajo slabosti. Takšne paritve niso priporočljive za začetnika, saj lahko tukaj napaka drago stane pasmo ... "

G. Dieter Fleig "Tehnika vzreje psov" (prevedeno in objavljeno v več kot 20 državah):
"Trenutno ni resnih znanstvenih razhajanj o tem, da sta samec in samica enako odgovorna za kakovost mladičev. Odločilni dejavnik pri krepitvi vpliva enega od njiju ni spol starša, temveč njegova sposobnost dosledno prenaša svoje kvalitete in lastnosti na potomce, tj. dedno moč. Po drugi strani pa je ta sposobnost v veliki meri odvisna od stopnje sorodstva vsakega od staršev, saj imajo živali, pridobljene v bližnjem sorodstvu, in potomci incesta veliko večjo dedno moč kot potomci nesorodne vzreje.

Iz objavljenega intervjuja z g. Richardom Beauchampom, priznanim vzrediteljem in sodnikom:
"Svoje rodovnike gradim okoli odličnih psic (!!!). Poskušam zbrati čim več najboljših psic v svojih rodovnikih. Redko parim s samci, vedno z odličnimi psicami. Zelo veliko sreče- imeti več kul samic v pasmi. Njihove sinove skušam izkoristiti tako, da jih združim v rodovnike in tako imam vse te super psičke večkrat v rodovnikih. Če se vrnem k vprašanju konkurence, bom rekel, da je treba samo upati, da se bo močna konkurenca med psicami nadaljevala. To je dober znak za pasmo ... "

In, najbolj "bližje" nam, strokovnjak, kinolog E. Tsigelnitsky:
"Želja po vzreji plemencev, ki svoje lastnosti dosledno prenašajo na potomce, je naravno prirojena vsakemu vzreditelju. Takšnih psov je nemogoče vzrejati brez parjenja v sorodstvu, saj se z vsakim križanjem povečuje genetska raznolikost potomcev in negotovost dedne lastnosti naslednjih generacij rastejo eksponentno.Psi, ki vsebujejo latentne napake v genotipu, jih bodo med outbreedingom razširili širše in dlje, zato se ne bo mogoče zavarovati pred njihovo manifestacijo: "skočili bodo ven", ko primerna kombinacija genov ne glede na metode vzreje. Parjenje v sorodstvu pa omogoča izločanje in koncentriranje slabosti in deformacij v delu potomcev, njihovo identifikacijo in odrezovanje koristnega nabora lastnosti s trdim in brezkompromisnim odstrelom. To je edini način za vzrejo vrhunskih psov in čeprav se komu morda zdi, da je treba izločiti nekaj mladičev kruto, je vseeno bolje, da to storimo takoj in zavestno, kot da iskanje napak preusmerimo v “zlonamerno” geni v igro slepega človeka, raztegnjeno skozi leta in generacije. Torej razumno, preračunano in preverjeno parjenje v sorodstvu vodi do kopičenja in utrjevanja tako dragocenih, zaželenih lastnosti kot nezaželenih, ki so bile prej skrite v recesivu. Posledično se s skrbno izbiro znebimo resnih pomanjkljivosti, dobimo tipsko stabilnost, utrdimo dragocene lastnosti, tj. pes blizu "ideala standarda", ki bo vztrajno prenašal svoj genotip na svoje potomce z minimalno verjetnostjo manifestacije recesivnega nepotrebnega za pasmo. Tako je »zgrajena« vsaka čista krvna linija ....«

Kakšne zaključke je mogoče potegniti iz vseh teh informacij?
No, glavna stvar je, da praktično izvajanje selekcije vključuje jasno zaporedje dejanj, namenjenih doseganju cilja. Psa je treba obravnavati kot celoten sistem, ne kot skupek pomanjkljivosti in vrlin. Na podlagi integritete psa je treba doseči splošno pravilnost in uravnoteženost, pri čemer je njegova pasma na nišanu.

In še 7, po mojem mnenju ZELO pomembnih zaključkov:
1. Nemogoče je dati en odgovor za vse življenjske primere, saj nedvoumnega odgovora ni - vsak primer je treba obravnavati posebej in prav tako morate natančno vedeti, zakaj želite uporabiti INBREDING in kakšne cilje zasledujete, kaj počnete želite dobiti od psa in ste pripravljeni na nepričakovana presenečenja?
2. Vsak vzreditelj se mora sam odločiti, ali ima dovolj izkušenj in znanja, da se zateče k parjenju v sorodstvu, po mojem mnenju je to resen in odgovoren korak.
3. Popoln izračun vsega je NEREALEN in to vedo vsi izkušeni vzreditelji. Če bi bilo možno izračunati vse, potem bi bilo vsako vzrejo - zelenjave, rož, sadja in živali - najlažje in najbolj predvidljivo. Vse je preprosto samo za tiste, ki o vzreji na splošno vedo le po govoricah, za genetiko pa morda niti slišali niso, samo (zakaj bi komplicirali?) vzamejo samičko in dodajo samčka, ki jim je všeč in op-la ! !!- tukaj je potomstvo za vas ... hmm ... poznano?)) Razmnoževanje psov nikakor ni enako njihovi vzreji! Za prvo varianto rabiš samico, samca, minimalno znanje o psih in prostor v stanovanju....Druga pa pomeni namensko delo s pasmo, t.j. In sicer TOVARNIŠKA VZREJA PSOV. Žal le zelo majhen del ljudi lahko s ponosom nosi ime VZREDITELJ in je takšen tudi v resnici, razen če seveda ne govorimo o preprostem povečanju števila potomcev psa, ki se vdaja nečimrnosti, kakovosti kar običajno ni predvidljivo in nadzorovano.
4. ZELO POMEMBNO je poznati morebitne očitne oz skrita napaka, in RAZUME, da njen morebitni partner ne bi smel le biti brez njega, ampak tudi prenesti njegovo odsotnost z dedovanjem. To pravilo je bilo že na stotine citirano v različnih knjigah in priročnikih o vzreji psov, vendar se mu v praktični vzreji iz neznanega razloga vedno ne posveča dovolj pozornosti. Pri proučevanju bodočih proizvajalcev je treba biti pozoren na razstavne ocene in rodovnike. Govoriti o činih in titulah... ter njihovem odnosu do potomcev, oz., natančneje, o morebitni odsotnosti le-teh (iz šampionov se ne rodijo vedno vredni potomci) NI SMESTNO. Številni naslovi so resnično upodobljeni čarobni učinek na nezrele duše neizkušenih rejcev)) Pa tudi uvožene pse. Veliko bolj pomembno pa je, če zmage ne pripadajo toliko potencialnemu partnerju kot njegovim prednikom in potomcem, saj že to nakazuje, da pes izhaja iz dobre linije in uspeha ne dolguje naključnemu spletu okoliščin. Dokler so pri izbiri kužka odločilni dejavnik za potencialnega kupca, ki se želi ukvarjati z VZREJO, razstavni nazivi njegovih staršev - s takšnim bodočim vzrediteljem ne bo nič dobrega, armada VZREDITELJEV se bo preprosto množila. Vsak, ki se hoče najprej ukvarjati z VZREJO, mora vsaj natančno vedeti, kaj sta FENOTIP in GENOTIP ter v čem se razlikujeta. Brez razumevanja osnov, ki so potrebne pri vzreji, se s tem poslom ni mogoče ukvarjati. Pridobivanje mladičkov od para psov iste pasme je zelo daleč od smiselne vzreje. In ČE ne bodo nazivi zmagovalcev razstav, prejeti samo zaradi lepote (tj. fenotipa), rejcem psov pomenili več kot objektivne ocene tako pomembnih lastnosti, kot so zdravje, inteligenca in zmogljivost psa, do takrat, v prvem na mestu z izbiro plemenjakov bodo proizvedli samce, ki niso primerni za to.
Plemenski samec je samec, ki lahko s svojimi reprodukcijskimi sposobnostmi spremeni smer pasme v pozitivno smer. TO JE ZAME VZREJNI SAMČEK! Seznam tega, kar NI plemenjak, je videti veliko daljši ? ? Zame tisti, ki je dobil 365 BIS, ni plemenjak! Rekordi in prvenstva nimajo prav nobene zveze z reproduktivno sposobnostjo moškega! Največja napaka, ki jo vzreditelj lahko naredi je, da svoje razstavne samce zamenja s plemenjaki!
5. S PARJENJEM v SORODTVU ni mogoče realizirati nobenih novih lastnosti pri potomcih, zato je ta oblika reje učinkovita in sprejemljiva, dokler zunanje razmere ne zahtevajo proizvodnje živali z drugimi kvalitetami ali dokler se ne pojavijo znaki izumiranja linije. V tem primeru se zatecite k križu. »Zunanji« oče ne sme imeti le potrebnih lastnosti, ampak tudi izhajati iz določene linije z znano dednostjo. Za tovarniško vzrejo psov, za razliko od divjine, je ta trenutek izjemno pomemben.
6. KRIŽANJE ni nič manj potrebna metoda, saj parjenje v sorodstvu samo po sebi daje potomce, ki so karakterno stabilni in niso sposobni nadaljnjega razvoja. Zato sta obe metodi vzreje med seboj povezani in selekcija samo s križanjem ali čistim parjenjem v sorodstvu ni mogoča.
7. Žal, skoraj vsak vzreditelj, sploh tisti, ki ima "šampionsko" kopijo, se že ima za vzreditelja, "izboljševalca pasme" ? ? ? Vendar mora lastnik takega primerka najprej pomisliti, ali gre za naključno srečno naključje ali pa ima svoje zasluge še vedno več generacij istih izjemnih prednikov, tj. čista in preverjena linija. To je zelo pomembno za pravilno vzrejno uporabo tega posebnega psa. V nasprotnem primeru lahko njegov lastnik zelo kmalu zaide v slepo ulico, dobi le "razcepljene", povprečne potomce in izniči vse delo in dosežke prejšnjih rejcev.

Materiali, uporabljeni v članku:
M. M. Kot, profesor, doktor kmetijskih znanosti "Pajenje psov v sorodstvu in njegova uporaba v vzrejnem delu", "Vzreja službenih psov" 1989
»Pajenje v sorodstvu – ali je potrebno?« James E. Seltzer, biolog, vzreditelj.
"Vzreja psov" H. Harmar, vzreditelj, strokovnjak.
"Bilten RKF" E.G. Tsigelnitsky, strokovnjak kinolog, biolog, avtor knjig in člankov o vzreji psov " nevaren pes", "Južnoafriški Boerboel", "Vaš najljubši pes" itd., trenutni učitelj šole za rokovanje v Moskvi, v preteklosti - Glavni urednik Bilten RKF, je stal ob nastanku RKF, eden od ustanoviteljev revije "Drug".

Članek povzet s strani: https://www.facebook.com/vikistratova71/posts/114881452467564

Dosežki populacijske genetike, njena obsežna teoretična utemeljitev vseh naravnih procesov, ki se pojavljajo v habitatih, omogočajo ljudem, da to znanje uporabljajo za svoje potrebe. Tako so pojavi, kot sta parjenje v sorodstvu in parjenje v sorodstvu, zelo pogosti. Bolj znan sinonim za te izraze je incest. Kakšni so ti procesi z znanstvenega vidika in kaj lahko človek doseže z njihovo uporabo, bomo analizirali v tem članku.

Parjenje v sorodstvu - kaj je to?

Najprej opredelimo sam koncept. Torej je parjenje v sorodstvu, če govorimo v znanstvenem genetskem smislu, koncentracija tistih, ki so enakega izvora v sestavi enega genotipa, to je v določenem organizmu.

Če več s preprostimi besedami Odgovorite na vprašanje "Inbriding - kaj je to?", Potem lahko rečemo, da je to namensko križanje tesno povezanih oblik rastlin, živali, ljudi, da bi se v genotipu kopičili določeni genski aleli, ki nosijo želeno lastnost. Pravzaprav obstaja več sinonimov ta proces. Torej, ko gre za človeško populacijo, torej sorodstvene poroke imenovan incest. Če govorimo o rastlinah, potem govorijo o inkubaciji. Parjenje v sorodstvu je koncept za živinorejo. Lahko pa se isti izraz uporablja tudi v žlahtnjenju rastlin.

heteroza

Obstaja nekaj takega, kot je skrajna stopnja parjenja v sorodstvu. To se zgodi, ko:

• žival je sposobna samooploditve;
• rastlina se samopraši.

V teh primerih je veliko lažje kopičiti homozigotne alele z želeno lastnostjo v generacijah, ker je nabor kromosomov različnih osebkov izključen. Ta lastnost se aktivno uporablja v rastlinski pridelavi. Posamezniki iz prve generacije pri samooprašitvi pogosto dajejo rezultate, pri katerih se pridelek poveča za 60%! To se imenuje heteroza in je najpogosteje uporabljena metoda za pridobivanje rastlinskih proizvodov, kot so:

• bombaž;
• poper;
• grah;
• fižol;
• citrusi;
• pšenica;
• ječmen in drugi.

V pogojih parjenja v sorodstvu, ki ga izvaja oseba, je mogoče ugasniti manifestacijo škodljivih genov s prenosom v heterozigotno stanje v prihodnjih generacijah. To izvaja Če rastlina živi v naravnih razmerah, potem takšno izbiro izvaja narava sama, je naravna. Zato je v naravi med samoprašnimi rastlinami praktično nemogoče srečati deformacije, izkrivljanja in resne genetske bolezni.

Zgodovina razvoja koncepta

Če se potopite v zgodovino, potem takšna stvar, kot je incest, obstaja že od antike, od časa faraonov. Ta pojav so v različnih civilizacijah dojemali različno. Na primer, med starimi Rimljani je incest veljal za grozen greh. Toda v krajih, kot so Egipt, države Evrope, predkolumbovska Amerika in za vse privržence poganstva, je bil ta proces povsem normalna sestavina življenja. Bratje so se svobodno poročali s sestrami, kar je bilo dobrodošlo, saj je omogočilo ohranitev "plemenite" krvi dinastije v primeru kraljevih in kraljevih družin. Sveto pismo pa je tak incest prepovedovalo, incest je začel veljati za strašen greh, zato je ves krščanski svet čez čas prenehal s takšnimi procesi.

Če govorimo o tem, kaj je parjenje v sorodstvu, kaj je heteroza, so se ljudje naučili šele skozi čas empirično. Jasno je, da takrat znanje o populacijski genetiki ni bilo na voljo. Ljudi je vodila le vidljivost, eksperimentalni testi. Vendar je bilo to dovolj, da smo opazili: da bi pridobili potrebne lastnosti in jih pritrdili na potomce, je treba med seboj križati tesno povezane oblike z obstoječim genom, ki se kaže navzven.

Enako je veljalo za rastline. Znano je, da so že v 14. stoletju v Osmanskem cesarstvu gojili čudovite tulipane nestandardnih barv, pridobljene z inkubacijo. Med živalmi so bili psi še posebej pogosto podvrženi parjenju v sorodstvu, saj so bili glavni atribut lova, ta pa je bila praktično glavna zabava.

Parjenje psov v sorodstvu je omogočilo pridobitev najmočnejših, najtrdnejših in najbolje šolanih lovskih psov. Res je, veliko število posameznikov, ki so nastali zaradi mutacij, je bilo uničenih.

Stopnja in koeficient parjenja v sorodstvu

Teoretične utemeljitve obravnavanega koncepta so podali številni znanstveniki, najbolj dragocena pa sta dela Angleža Wrighta in Rusa Kislovskega. Skupaj, vendar neodvisno drug od drugega, jim je uspelo ustvariti formulo, ki vam omogoča izračun koeficienta sorodstva v generacijah. Videti je takole:

F x = Ʃ F(1/2) n+ni-1 *(1 + F a) *100, kjer je

• F x - koeficient parjenja v sorodstvu, izražen v odstotkih;
• F a - koeficient parjenja v sorodstvu od skupnega prednika;
• n, n i - rodovniške linije.

Če poznate več generacij vrste in imate tudi podatke o že izračunanih koeficientih parjenja v sorodstvu za prednike, potem lahko izračunate indikator za kateri koli organizem. Treba je le poudariti, da so takšni izračuni narejeni le v teoretične namene. Praksa to kaže ta metoda neučinkovit, ker ne upošteva recesivnih alelov, ki nosijo škodljive mutacije. S pogostim izvajanjem procesa lahko postanejo tako homo- kot heterozigoti.

Zato se rezultati prakse razlikujejo od teoretično izračunanih. Formula Wright-Kislovskega se uporablja samo pri pisanju diplomskih nalog, seminarskih nalog, disertacije, kjer zelo velika količina podatkov za številne generacije zahteva sistematizacijo in podobne izračune.

Če govorimo o stopnji parjenja v sorodstvu, potem smo to že navedli zgoraj. V praksi vzreje psov je običajno, da ga označimo z rimskimi številkami, ki kažejo, v kateri generaciji je bil skupni prednik z želeno lastnostjo.

Razvrstitev

Tesno (tesno) parjenje v sorodstvu - kaj je to? To je ena od vrst postopka, o kateri bomo govorili spodaj. Obstajata tudi zmerno in oddaljeno parjenje v sorodstvu. Da bi razumeli glavne razlike in podobnosti med različnimi vrstami, upoštevajte vsako od njih.

tesno parjenje v sorodstvu

To je najtežje in nevaren pogled ta proces. Sestoji iz križanja najbolj sorodnih pasem po krvi. Če prevedemo v človeški jezik, je to na primer mati in sin, oče in hči, brat in sestra.

Pri tej vrsti križanja pride do tesne izmenjave podobnih alelov. Zaradi tega se želena lastnost hitro pokaže pri potomcih prve generacije. Vendar je to nevarno, ker lahko nastali posameznik nosi latentni recesivni mutantni gen in več jih bo, večje bo število potomcev. V takih primerih hitro pride do kopičenja škodljivih znakov in deformacij, mrtvorojenosti in neplodnosti organizmov.

zmeren pogled

Takšno parjenje živali je sestavljeno iz križanja bolj oddaljenih sorodnikov. Če prevedemo v človeške stopnje sorodstva, so to na primer bratranci in sestre, nečakinje in strici itd.

Posledično je mogoče postopoma s skrbno selekcijo doseči homozigotnost za želene parametre. Ta proces je dolg, vendar zmanjša homozigotnost škodljivih alelov. Kot rezultat, lahko dobite dobra generacija, močna, vzdržljiva in zdrava v skoraj vseh potomcih.

Seveda se bo recesivni alel mutantnega gena še vedno manifestiral, morda več kot enkrat, vendar bo sčasoma popolnoma izumrl in se spremenil v heterozigot.

pogled v daljavo

To parjenje živali v sorodstvu vključuje križanje posameznikov, ki niso tako tesno povezani. Torej, če se projicira na ljudi, so to lahko na primer sestre.

Tak postopek daje zelo šibek rezultat, pogosto skoraj neopazen. Poleg tega so študije potrdile, da se sčasoma pojavijo generacije posameznikov z izrazito negativnimi znaki. Živali so bolj bolne, šibkejše, prevladujejo mutirani geni in povzročajo deformacije.

Očitno je pridobivanje najboljših potomcev, ki lahko prenesejo svoje lastnosti na naslednjo generacijo in to nadaljujejo po verigi, cilj parjenja v sorodstvu (namen, za katerega se uporablja).

Primeri križanja

Parjenje v sorodstvu se v živinoreji uporablja že dolgo. In prav na primeru predstavnikov sesalcev je očitno, kako deluje. Ko govorimo o takem parjenju v sorodstvu, primeri vključujejo naslednje:

• čistokrvne populacije konj;
• čiste linije čistokrvnih psov;
• vrstna izenačenost želenih pasem mačk ipd.

Načeloma se tako križanje lahko uporablja za vse vrste živali. Za večino ljudi bo le eksperimentalno. Toda parjenje v sorodstvu, katerega primere smo navedli zgoraj, je že naloga resnega praktičnega pomena.

Še posebej velika zasluga pripada izkušenim rejcem psov, ki poznajo vse tankosti križanja in pridobivanja resnično lepih in zdravih potomcev. Toda genetika je zelo muhasta veda, zato se napake dogajajo. Recesivni geni se lahko pojavijo in naredijo posameznika neprimernega za prodajo, za predvideni namen, za življenje na splošno.

Parjenje v sorodstvu v kinologiji

Kot smo že omenili, so kinologi bolj seznanjeni s skrivnostmi obravnavanega pojava kot vsi drugi strokovnjaki. Parjenje v sorodstvu pri psih je pomemben pogoj za vzrejo čistokrvnih linij. Izkušeni rejci psov so dokazali, da zmerna oblika takšnega križanja daje največji učinek.

Pogoji za uspešno parjenje psov v sorodstvu:

• kakovost genotipa prednika;
• kompetenten in preračunljiv pristop k procesu;
• izberite zmerno možnost.

Glavna stvar za vsakega rejca psov je preprečiti nastanek depresije v sorodstvu. To je takšno stanje, ko posamezniki začnejo drug drugemu prenašati mutirane gene, ki povzročajo deformacije. Zaradi tega so vsi posamezniki šibki, bolehni in pogosto umrejo.

zunajbredstvo

Parjenje v sorodstvu je zelo pomembno, saj je veliko poljščin samooprašnih, zato je njegova učinkovitost visoka. Če pa govorimo o živalih, potem se še vedno pogosteje uporablja outbreeding - dejanje, ki je nasprotno po strukturi. To pomeni, da se nepovezani posamezniki sploh križajo, posledično dobimo dobre čistokrvne linije. Na ta način redijo konje, krave, prašiče, pse in druge domače živali. Outbreeding je preprosta in zanesljiva metoda vzreje, saj iz generacije v generacijo dobijo stabilne potomce v smislu produktivnosti.

Parjenje v sorodstvu in človeški dejavniki (inbreeding and human factor)

I. se imenuje križanje med genetsko sorodnimi posamezniki, to je z enakimi geni, prejetimi od skupnega prednika. Stopnja I. je odvisna od števila skupnih prednikov in števila generacij, na katerih stojijo. Zlasti stopnja I. je izražena kvantitativno kot povprečna verjetnost, da bodo potomci prejeli dva enaka alela (alternativne oblike gena) od istega prednika. Najvišjo stopnjo I. pri ljudeh najdemo pri prehodu "brat-sestra" in "starš-otrok". Incest je bil pri vseh ljudeh tabu. zgodovino, morda zaradi visoke pogostnosti neželenih genetskih (telesnih in psihičnih) učinkov pri sorodnih potomcih. Vendar so poroke med bratranci in sestričnami marsikje še vedno precej pogoste. kulture; negativni učinek na potomstvo se v tem primeru kaže v precej blažji obliki kot pri incestuoznih porokah, čeprav je jasno zaznaven. Pri posameznikih, rojenih z redkimi genetskimi učinki – zlasti pri različne oblike huda duševna prizadetost – delež staršev, ki je bil bratranci in sester, 20-40-krat večji od deleža porok bratrancev in sester v splošni populaciji.

Učinek I. je enostavno razumeti s stališča. teorije genetike. In hkrati vpliva na vsa znamenja, fizična in psihična, ki jih tako ali drugače povzročajo genetski dejavniki. In ne spreminja frekvence genov, spreminja pa frekvenco genotipov (tj. specifičnih kombinacij genov). I. vedno poveča stopnjo homozigotnosti in zmanjša heterozigotnost. Skupna posledica tega relativnega povečanja homozigotnosti je povečanje variacije; sorodni potomci kažejo večjo variabilnost v vsaki lastnosti, ki jo nadzirajo segregacijski geni (tj. geni z dvema ali več alelnimi oblikami).

Drug učinek I. - morda najpomembnejši - se kaže, ko je lastnost povezana s prevladujočimi in recesivnimi aleli. Če, kot se običajno zgodi, dominantni aleli povečajo fenotipsko manifestacijo lastnosti, medtem ko jo recesivni aleli zmanjšajo, potem je splošni učinek I. zmanjšanje izražanja lastnosti pri samooplodnem posamezniku. Razlog je v tem, da I. poveča verjetnost, da recesivni aleli tvorijo par z recesivnimi in tako potlačijo lastnost. Ta učinek je znan kot depresija v sorodstvu. Pri sorodnih posameznikih je veliko večja verjetnost, da bodo naleteli na recesivne mutante ali škodljive alele. Ker je večina škodljivih lastnosti recesivnih, I. poveča tveganje za genetske okvare pri potomcih.

Vendar pa tudi variacija nepatološke lastnosti, ki je do neke mere povezana z usmerjeno prevlado, npr. rasti in inteligence, razkriva inbreeding depresijo. Velika količina dela, namenjena raziskovanju. potomci incestuoznih zakonov, kaže, da visoka stopnja I. korelira z nizkim IQ; približno tretjina teh otrok ima opazne hibe in so (ali se usposabljajo) v posebnih zavodih za duševno zaostale.

Glejte tudi Behavior genetics, Heritability

INBRIDING INBRIDING

(angleško inbreeding, od in - v, znotraj in breeding - vzreja), tesno sorodno križanje, križanje organizmov, ki imajo skupne prednike. Skupni izvor križanih organizmov povečuje verjetnost, da imajo enake alele katerega koli gena, zato se verjetnost pojava homozigotnih organizmov povečuje z večjo stopnjo sorodstva. Najvišjo stopnjo I. dosežemo med samooprašitvijo pri rastlinah in samooploditvijo pri živalih. Ker visoka stopnja I. pogosto v praksi vodi do pojava organizmov z razkrojem. dedovanja, anomalije, pri vzreji, da bi za pasmo ali sorto ohranili alele, ki so dragoceni za gospodinjstva. stališče, velja I. zmerna stopnja. Škodljive posledice in visoka stopnja služijo genetski. utemeljitev nezaželenosti tesnih odnosov. človeške poroke. I. se uporablja za identifikacijo recesivnih alelov, za pridobitev homozigotnosti za mnoge. aleli organizmov (čiste linije), ohraniti v populacijah (pasme, sorte) alele, ki določajo prisotnost določenih lastnosti. Pri žlahtnjenju rastlin se uporablja izraz "inbreeding".

.(Vir: "Biološki enciklopedični slovar." Glavni urednik M. S. Gilyarov; Uredniški odbor: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin in drugi - 2. izd., popravljeno . - M .: Sov. Enciklopedija, 1986.)

(closely related crossing), križanje organizmov, ki so si po stopnji sorodstva blizu. Ker imajo takšni organizmi vedno skupne prednike, je zelo verjetno, da so od njih prejeli enake alelne gene. Zato med parjenjem v sorodstvu, v nasprotju z zunajbredstvo, povečuje verjetnost "srečanja" istega aleli v homozigoten. Čim tesnejša je stopnja sorodstva med starši, tem večja je stopnja homozigotnosti pri njihovih potomcih. Najvišja stopnja parjenja v sorodstvu je pri samooprašnih rastlinah in pri samooplodnih živalih.
Ena od pomembnih posledic parjenja v sorodstvu je povečana pogostnost škodljivih recesivnih alelov. Običajno so takšni aleli v populaciji v heterozigotnem stanju in njihovo izražanje zavira normalni dominantni alel. Prehod škodljivih alelov v homozigotno stanje poslabša sposobnost potomcev, zmanjša njihovo plodnost, sposobnost preživetja in odpornost proti boleznim. Pride do degeneracije potomcev ali inbriding depresije. Vendar pa se v naravnih populacijah samoprašnih rastlin ne pojavi inbred depresija, kljub visoki stopnji homozigotnosti: naravna selekcija zavrne škodljive recesivne alele, ko postanejo homozigotni.
Pri žlahtnjenju za ustvarjanje pasem in sort, ki bi imele najbolj izrazite gospodarsko vredne lastnosti, se izvajajo v vsaki generaciji. umetna selekcija najboljši starši. Hkrati se za pridobitev homogenih linij organizmov s stabilnimi želenimi lastnostmi homozigotnost sistematično povečuje s parjenjem v sorodstvu. Da bi se izognili njegovim škodljivim učinkom, se organizme iz različnih (samostojnih) samooplodnih linij križa. Tako je mogoče ohraniti homozigotnost za želene lastnosti in prenesti škodljive alele v heterozigotno stanje. Poleg tega se na ta način doseže učinek, ki je nasproten depresiji v sorodstvu, - heterozaširoko uporablja v vzreji.
Tesno povezane (incestuozne) poroke pri ljudeh pogosto vodijo tudi do neželene posledice. Tako je pogostost pojava novorojenčkov z različnimi dednimi motnjami pri porokah med bratranci in sestrami v povprečju dvakrat višja kot pri nesorodnih zakonih. Zato so v mnogih državah poroke med bližnjimi sorodniki prepovedane z zakoni in običaji.

.(Vir: "Biologija. Moderna ilustrirana enciklopedija." Glavni urednik A.P. Gorkin; M.: Rosmen, 2006.)

Poglejte, kaj je "INBREDING" v drugih slovarjih:

Parjenje v sorodstvu ... Pravopisni slovar

Bilo je običajno med vladajočimi dinastijami Evrope (diagram prikazuje prednike španskega Karla II.). Inbreeding (iz angleščine v ... Wikipedia

BREDENJE V SROŽTVU- (angleško inbreeding, od notri do, znotraj in breed to breed, v nemščini Inzucht), parjenje v sorodstvu, parjenje s pomočjo parjenja v sorodstvu, »parjenje v sebi«, »znotraj zakonske zveze«. I. v širšem smislu se imenuje ... ... Velika medicinska enciklopedija

- (iz angleščine inbreeding, od noter do, znotraj in breeding), parjenje v sorodstvu, parjenje v sorodstvu, zaradi katerega se frekvence genotipov spremenijo v smeri prevlade homozigotov, pojav, ki ne prispeva k blaginji populacije ali vrste ... Ekološki slovar

Sodobna enciklopedija

Parjenje domačih živali v sorodstvu ali prisilno samoopraševanje pri navzkrižno opraševalnih rastlinah. Običajno se po takšnem križanju sposobnost preživetja potomcev zmanjša. Glej tudi: Inbreeding Selection Finančni besednjak ... ... Finančni besednjak

Parjenje v sorodstvu- (angleško inbreeding, iz v in, znotraj in breeding) (inbreeding), križanje bližnje sorodnih organizmov. Pri samoprašnih rastlinah (pšenica, ječmen, citrusi in druge) je parjenje v sorodstvu normalno. Pri živalih in navzkrižno oprašeni ... ... Ilustrirani enciklopedični slovar

- (angleško inbreeding from in to, inside and breeding) (inbreeding), križanje sorodnih organizmov. Pri samoprašnih rastlinah (pšenica, ječmen, citrusi itd.) je parjenje v sorodstvu normalen pojav. Pri živalih in navzkrižno oprašenih rastlinah ... ... Veliki enciklopedični slovar

Intsukht, križanje Slovar ruskih sinonimov. parjenje v sorodstvu samostalnik, število sinonimov: 2 parjenje v sorodstvu (2) ... Slovar sinonimov

- (closely related crossing), parjenje dveh sorodnih osebkov, ki za razliko od nesorodnih vodi do manjših sprememb GENOTIP-a in FENOTIP-a v naslednjih generacijah. Oddelek za GENETSKI INŽENIRING. Lahko se uporablja za izboljšanje pasme ... ... Znanstveni in tehnični enciklopedični slovar

knjige

• , . Običajno velja mnenje, da akademski par v sorodstvu, torej praksa, da univerze zaposlujejo svoje diplomante, negativno vpliva na delovanje univerz in kakovost znanstvenega dela – sicer ...
• Akademsko parjenje v sorodstvu in mobilnost v visokem šolstvu. Globalne perspektive, M. Yudkevich Običajno se verjame, da akademsko parjenje v sorodstvu, to je praksa najemanja univerz svojih diplomantov, negativno vpliva na dejavnosti univerz in kakovost znanstvenega dela, sicer ...